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1-(2-methoxy-5-methylphenylazo)naphthalene | 937732-43-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-methoxy-5-methylphenylazo)naphthalene
英文别名
(2-Methoxy-5-methylphenyl)-naphthalen-1-yldiazene
1-(2-methoxy-5-methylphenylazo)naphthalene化学式
CAS
937732-43-9
化学式
C18H16N2O
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
VNPGBRJSORRVPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium tetrachloropalladate(II)1-(2-methoxy-5-methylphenylazo)naphthalene乙醇 为溶剂, 以65.4%的产率得到[Pd(1-(2-methoxy-5-methylphenylazo)naphthalenyl)Cl]
    参考文献:
    名称:
    区域特异性C(萘基)–H键激活:环戊酸酯的分离和表征
    摘要:
    在乙醇介质中,四氯钯二钠在室温下选择性激活1-(2'-羟基-5'-甲基苯基偶氮)萘(H 2 L 1)中存在的萘基的C8–H键,并生成环金属盐[PdL 1(PPh 3)]。 ]在三苯基膦的存在下。在相似的反应条件下,在C2处发生1-(2'-甲氧基-5'-甲基苯基偶氮)萘(HL 2)的C(萘基)-H键活化反应,并分离出环钯酸[PdL 2 Cl]作为产物。由电子和NMR谱确定溶液中[PdL 2 Cl]的Pd←:O(R)键的不稳定性质。环丙二酸酯[PdL 2 Cl]与th(I)环戊二烯反应并生成[PdL 2(Cp)],其中同时存在σ-和π-钯(II)-碳键。所有的环palpalate均已以纯净形式分离,并根据其光谱数据进行了表征。环钯的分子结构[PdL 1(PPh 3)]已经通过单晶X射线衍射法确定。在[PdL 1(PPh 3)]中,金属离子键合至C8(1-氮杂萘基构图的周围位置),重氮官能团的N
    DOI:
    10.1016/j.ica.2006.10.009
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