2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(decahydronaphth-2-yloxyimino) acetic acid | 110720-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(decahydronaphth-2-yloxyimino) acetic acid
• 英文别名: 2-(1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-Decahydronaphthalen-2-yloxyimino)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 110720-88-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 323.416
• InChiKey: JSVWFPCVTZPWTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(decahydronaphth-2-yloxyimino) acetic acid 生成 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(decahydronaphth-2-yloxyimino)acetic acid 2-pyridyl thioester
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。

  公开号：

  US04816452A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(decahydronaphth-2-yloxyimino)acetate 生成 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(decahydronaphth-2-yloxyimino) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。

  公开号：

  US04816452A1

文献信息

• 6-Beta-(alpha-etherified oxyimino)-acylamino penicillanic-acid derivatives, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0210815A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  The present invention provides a compound offormula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in-vivo hydrolysable wherein R' is hydrogen or an amino protecting group and R is substituted methyl; optionally substituted C2-12 alkyl, alkenyl or alkynyl; carbocyclyl; aryl or heterocyclyl. These compounds have antibacterial properties, and therefore are of use in the treatment of bacterial infections in humans and animals caused by a wide range of organisms.

  本发明提供了一种式（I）化合物或药学上可接受的盐或体内可水解的化合物，其中 其中 R' 为氢或氨基保护基团，R 为取代的甲基；任选取代的 C2-12 烷基、烯基或炔基；碳杂环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌特性，因此可用于治疗由多种生物体引起的人类和动物的细菌感染。
• US4816452A
  申请人：——

  公开号：US4816452A

  公开（公告）日：1989-03-28