1-(2-chloroethoxy)-2-(4-nitrophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1346451-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(2-chloroethoxy)-2-(4-nitrophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1346451-18-0
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₅S
• 分子量: 396.851
• InChiKey: ZKRMQVYJYQSFAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 3,4-二氢异喹啉 、 对硝基苯磺酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以0.12 g的产率得到1-(2-chloroethoxy)-2-(4-nitrophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  磺酰氯和环亚胺的多种反应

  摘要：

  摘要 虽然烷烃磺酰氯与线性亚胺反应生成 β-磺胺衍生物，但在本研究中，它们与各种环状亚胺反应，包括 1-吡咯啉、恶唑啉、5,6-二氢-4H-恶嗪和噻嗪，4， 5-二氢-3H-苯并[c]氮杂和3,4-二氢异喹啉，用于生产多种产品，而不是β-舒坦衍生物。结果表明，烷烃磺酰氯与环状亚胺反应生成N-烷烃磺酰基环状亚胺离子，在反应体系中受到水和氯阴离子等亲核试剂的攻击，生成加成产物。亚胺中间体不能通过闭环形成β-舒坦衍生物。芳烃磺酰氯与环状亚胺反应时表现出类似的行为。研究了磺酰氯与亚胺反应的范围和局限性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.608097