1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-3-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride | 1604839-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-3-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
• 英文别名: 1-(2-(2-(2-methoxyethoxy) ethoxy) ethyl)-3-(3(trimethoxysilyl)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
• CAS: 1604839-70-4
• 化学式: C₁₆H₃₃N₂O₆Si*Cl
• 分子量: 412.986
• InChiKey: LHYHNKBFCRESQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  64.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-3-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  基于Fe 3 O 4 @SiO 2锚定的TEG-咪唑鎓离子液体的高度水分散性/磁分离性钯催化剂，用于水中的Suzuki-Miyaura偶联反应

  摘要：

  通过将带有三甘醇部分的咪唑鎓离子液体锚定在二氧化硅涂覆的氧化铁纳米粒子的表面上，制备了新型的离子液体官能化的磁性纳米粒子。通过随后的简单离子交换过程，该材料被证明是固定Pd催化剂的有效载体，在Suzuki-Miyaura偶联反应中提供了高度水分散性，活性且可磁回收的Pd催化剂（Mag-IL-Pd）。在水里。所制备的催化剂对具有挑战性的底物（如杂芳基卤化物和邻位）表现出显着的活性-取代的芳基卤化物以及芳基氯化物使用非常低的Pd负载量，具有优异的收率，并显示出较高的TONs。由于该催化剂在有机溶剂中的溶解度极低，因此可以在连续十次运行中简单有效地使用回收的含催化剂水相，而不会显着降低活性，并且在处理结束时，可以通过将其轻松地从水相中分离出来。外部磁场。Mag-IL-Pd的这种新颖的双分离策略可忽略不计的浸出，使其成为进行这种转化的环保且经济的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3gc42311e

文献信息

• Ruthenium complex immobilized on supported ionic-liquid-phase (SILP) for alkoxycarbonylation of olefins with CO₂
  作者：Shi-Ping Xia、Guang-Rong Ding、Rui Zhang、Li-Jun Han、Bao-Hua Xu、Suo-Jiang Zhang

  DOI：10.1039/d0gc04386a

  日期：——

  In this study, the heterogeneously catalyzed alkoxycarbonylation of olefins with CO2 based on a supported ionic-liquid-phase (SILP) strategy is reported for the first time. An [Ru]@SILP catalyst was accessed by immobilization of ruthenium complex on a SILP, wherein imidazolium chloride was chemically integrated at the surface or in the channels of the silica gel support. An active Ru site was generated

  在这项研究中，首次报道了基于负载型离子液体（SILP）策略的CO 2烯烃非均相催化烷氧基羰基化反应。通过将钌络合物固定在SILP上来获得[Ru] SILP催化剂，其中氯化咪唑鎓化学结合在硅胶载体的表面或通道中。通过在适当的微环境中使Ru 3（CO）12与修饰的咪唑鎓氯化物反应生成活性Ru位点。通过改变咪唑阳离子上侧链的功能，发现不同的IL薄膜会强烈影响孔隙率，活性Ru位和CO 2。Ru @ SILP的吸附能力，从而极大地影响其催化性能。与相同条件下的独立均相体系相比，优化的[Ru] SILP-A-2具有增强的催化性能和显着的底物选择性。这些发现为在CO 2与烯烃的偶联中同时获得有效和稳定的催化剂的新颖设计概念提供了基础。