4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid [3-amino-6-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]amide | 1072874-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid [3-amino-6-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]amide
• 英文别名: N-[3-amino-6-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxamide
• CAS: 1072874-82-8
• 化学式: C₂₃H₂₁ClF₃N₅O
• 分子量: 475.901
• InChiKey: LFOULPGRJAFIOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid [3-amino-6-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]amide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以26%的产率得到(5-(4-氯苯基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)(4-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪-1-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND TRIAZOLOPYRIMIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶羧酰胺衍生物和三唑并嘧啶羧酰胺衍生物，其中X，A，R1和R2如本文所定义。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20100041670A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid, [6-(4-chloro-phenyl)-3-nitropyridin-2-yl]amide 在 10 % platinum on carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid [3-amino-6-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND TRIAZOLOPYRIMIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶羧酰胺衍生物和三唑并嘧啶羧酰胺衍生物，其中X，A，R1和R2如本文所定义。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20100041670A1

文献信息

• [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：RODIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017007756A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula I, II or any of Compounds 100-128 or any of those in Tables 2 or 3) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。
• HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：EP3939973A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula I, II or any of Compounds 100-128 or any of those in Tables 2 or 3) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  本发明提供的化合物是 HDAC2 的抑制剂。这些化合物（例如，根据式I、II或化合物100-128中的任一种或表2或表3中的任一种）相应地可用于治疗、减轻或预防受试者的病症，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退性学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、减轻或预防记忆丧失或损伤。
• Hetero-halo inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US10919902B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula I, II or any of Compounds 100-128 or any of those in Tables 2 or 3) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  本发明提供的化合物是 HDAC2 的抑制剂。这些化合物（例如，根据式I、II或化合物100-128中的任一种或表2或表3中的任一种）相应地可用于治疗、减轻或预防受试者的病症，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退性学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、减轻或预防记忆丧失或损伤。
• TRIAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND TRIAZOLOPYRIMIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：EVEN Luc

  公开号：US20100041670A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to the triazolopyridine carboxamide derivatives and triazolopyrimidine carboxamide derivatives of general formula (I): Wherein X, A, R 1 and R 2 are as defined herein. The invention further relates to preparation methods and therapeutic use thereof.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶羧酰胺衍生物和三唑并嘧啶羧酰胺衍生物，其中X，A，R1和R2如本文所定义。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。