methyl 1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate | 253159-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 253159-03-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₀H₃₃O₅Ru
• 分子量: 723.729
• InChiKey: ZQFGTBQBVRVFNO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,3-dimethoxynaphtho[2,1-c]chromen-6-one;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到methyl 1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Atropo-diastereoselective Ring Cleavage of a [Cp*Ru]-Complexed Biaryl Lactone:  Experimental and Computational Investigations

  摘要：

  The planar-chiral biaryl lactone complex 5b is cleaved highly atropo-diastereoselectively by simple O-nucleophiles. Toward H-nucleophiles, it shows a different reactivity behavior consistent with DF calculations using the Fukui function.

  DOI：

  10.1021/om9906520