2-trifluoroacetyl-1-naphthol | 106753-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-trifluoroacetyl-1-naphthol
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 106753-72-4
• 化学式: C₁₂H₇F₃O₂
• 分子量: 240.182
• InChiKey: JYRRFZJWFDYKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-trifluoroacetyl-1-tetralone 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到2-trifluoroacetyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  氟化环状1,3-二羰基化合物的卤化：合成应用的新方面

  摘要：

  为了详细说明以2-（氟代酰基）苯酚为基础的传统弗里斯重排方法的替代方法，研究了环状氟化1,3-二羰基在与卤化剂反应中的行为。通过几种新杂环的合成证明了所获得的多卤代化合物的合成相关性。通过卤化-脱氢卤化序列进行的芳构化被证明是合成2-（氟代酰基）苯酚和以前未知的3-（氟代酰基）硫代色酮的一种有价值的合成途径。通过X射线衍射分析确认了一种合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.122

文献信息

• GILES, R. G. F.;GREEN, I. R.;NIVEN, M. L.;YORKE, S. C.;HUGO, V. I., S. AFR. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 46-50
  作者：GILES, R. G. F.、GREEN, I. R.、NIVEN, M. L.、YORKE, S. C.、HUGO, V. I.

  DOI：——

  日期：——