4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1235406-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1235406-51-5
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO₃
• 分子量: 311.809
• InChiKey: CPAXLAPYEZZGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-氟溴苄 在 potassium carbonate 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 丙酮 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(5-Chloro-2-(4-fluorobenzyloxy)phenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  芳基哌嗪和哌啶醚作为双作用去甲肾上腺素再摄取抑制剂和5-HT 1A部分激动剂的发现和药理特性

  摘要：

  这都是去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）和5-HT的化合物阿部分激动剂可具有治疗神经精神障碍包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）和抑郁症的潜力。针对与5-HT 1A受体结合的NRI活性化合物的靶向筛选，提供了一系列具有这种双重活性特征的硫吗啉代酮。设计，合成和测试导致取代的哌啶二苯醚作为强力的NRI与5-HT1的若干次迭代一个部分激动剂性质。此外，这些分子的优化提供了对多巴胺（DAT）和5-羟色胺（SERT）再摄取转运蛋白具有NRI选择性的化合物。单胺和5-HT 1A 还介绍了从已开发的哌啶二苯醚系列中选择的化合物的体外功能活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.014
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳基哌嗪和哌啶醚作为双作用去甲肾上腺素再摄取抑制剂和5-HT 1A部分激动剂的发现和药理特性

  摘要：

  这都是去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）和5-HT的化合物阿部分激动剂可具有治疗神经精神障碍包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）和抑郁症的潜力。针对与5-HT 1A受体结合的NRI活性化合物的靶向筛选，提供了一系列具有这种双重活性特征的硫吗啉代酮。设计，合成和测试导致取代的哌啶二苯醚作为强力的NRI与5-HT1的若干次迭代一个部分激动剂性质。此外，这些分子的优化提供了对多巴胺（DAT）和5-羟色胺（SERT）再摄取转运蛋白具有NRI选择性的化合物。单胺和5-HT 1A 还介绍了从已开发的哌啶二苯醚系列中选择的化合物的体外功能活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.014

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010079443A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers therof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物或互变异构体，以及用于制备该化合物的过程、用于制备的中间体和含有该化合物的组合物，以及该化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Beaudoin Serge

  公开号：US20100197655A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂物或互变异构体，制备这些化合物的过程中使用的中间体，以及含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US08153814B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或互变异构体，制备这些化合物的方法、用于制备中间体的中间体、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• Sulfonamide Derivatives
  申请人：Beaudoin Serge

  公开号：US20120149679A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或互变异构体，制备这些化合物的过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• US8153814B2
  申请人：——

  公开号：US8153814B2

  公开（公告）日：2012-04-10