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benzyl {7-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-3-yl}carbamate
benzyl {7-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-3-yl}carbamate | 1186331-60-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl {7-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-3-yl}carbamate
英文别名
benzyl N-(7-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-3-yl)carbamate
CAS
1186331-60-1
化学式
C
17
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
298.342
InChiKey
QDYUDQAXWGWMAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
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22
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0.29
拓扑面积:
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氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl {6-bromo-7-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-3-yl}carbamate
1186331-62-3
C
17
H
17
BrN
2
O
3
377.238
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl {7-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-3-yl}carbamate
在
溴
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到benzyl {6-bromo-7-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-3-yl}carbamate
参考文献:
名称:
通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成 3-Amino-8-azachromans 和 3-Amino-7-azabenzofurans
摘要:
报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法,该方法使用 1,2,4-三嗪,并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200900191
作为产物:
描述:
benzyl [1-(5-methyl-1,2,4-triazin-3-yloxy)pent-4-yn-2-yl]carbamate
以
氯苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到benzyl {7-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-3-yl}carbamate
参考文献:
名称:
通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成 3-Amino-8-azachromans 和 3-Amino-7-azabenzofurans
摘要:
报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法,该方法使用 1,2,4-三嗪,并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200900191
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