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(R)-4-((S)-1-(4-bromophenyl)aziridine-2-carbonyl)-5-phenylmorpholin-2-one | 1082604-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-4-((S)-1-(4-bromophenyl)aziridine-2-carbonyl)-5-phenylmorpholin-2-one
英文别名
——
(R)-4-((S)-1-(4-bromophenyl)aziridine-2-carbonyl)-5-phenylmorpholin-2-one化学式
CAS
1082604-96-3
化学式
C19H17BrN2O3
mdl
——
分子量
401.26
InChiKey
HUMLJGSFARFBMY-MVWJYJSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    49.62
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-propenoyl-(5R)-5-phenylmorpholin-2-one1-叠氮基-4-溴苯甲苯 为溶剂, 以75%的产率得到(R)-4-((S)-1-(4-bromophenyl)aziridine-2-carbonyl)-5-phenylmorpholin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Azide 1,3-Dipolar Cycloadditions toN-Propynoyl andN-Propenoyl (5R)-5-Phenylmorpholin-2-one: Diastereocontrolled Aziridine Formation
    摘要:
    N-丙炔酰基 (5R)-5- 苯基吗啉-2-酮与芳香族叠氮化物发生非区域选择性环加成反应,生成相应的三唑混合物,而 N-丙烯酰基 (5R)-5- 苯基吗啉-2-酮则发生反应,生成相应的非对映异构体纯氮丙啶类化合物,收率中等至良好,可能是通过中间体三唑类化合物生成的。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078595
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