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[Os(triphenylphosphine)2(1,10-phenanthroline)(H-oxalate)](perchlorate)
[Os(triphenylphosphine)2(1,10-phenanthroline)(H-oxalate)](perchlorate) | 251442-09-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Os(triphenylphosphine)2(1,10-phenanthroline)(H-oxalate)](perchlorate)
英文别名
——
CAS
251442-09-8
化学式
C
50
H
39
N
2
O
4
OsP
2
*ClO
4
mdl
——
分子量
1083.47
InChiKey
IXBGMYZKCAXFFB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Os(triphenylphosphine)2(1,10-phenanthroline)(H-oxalate)](perchlorate)
在 Br
2
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成 [Os(triphenylphosphine)2(1,10-phenanthroline)(1-nitroso-2-naphtholate)](2+)
参考文献:
名称:
N2P2Br2配位域中的化学
摘要:
摘要一族三个[Os(PPh3)2(NN)Br2]型混合配体配合物,其中NN = 2,2'-联吡啶(bpy),4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(Me2bpy)和1,10-菲咯啉(phen)已合成并表征。该络合物是抗磁性的(低旋转d6,S = 0),并且在二氯甲烷溶液中它们在可见光区域显示出强烈的MLCT跃迁。在温和条件下,[Os(PPh3)2(phen)Br2]的配位域中的两个溴化物配体已被一系列阴离子配体L(其中L =喹啉-8-油酸酯(q),吡啶甲酸酯(pic))取代,草酸盐(Hox)和1-亚硝基-2-萘甲酸(nn))生成[Os(PPh3)2(phen)(L)] +类型的复合物,已将其分离并鉴定为高氯酸盐。[Os(PPh3)2(phen)(pic)] ClO4配合物的结构已通过X射线晶体学测定。PPh3配体占据反式位置,而吡啶甲酸根阴离子作为二齿N,O供体的配位体与配位,形成五元螯合环。
DOI:
10.1016/s0277-5387(99)00178-3
作为产物:
描述:
[Os(triphenylphosphine)2(1,10-phenanthroline)(H-oxalate)](2+)
在 hydrazine 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
[Os(triphenylphosphine)2(1,10-phenanthroline)(H-oxalate)](perchlorate)
参考文献:
名称:
N2P2Br2配位域中的化学
摘要:
摘要一族三个[Os(PPh3)2(NN)Br2]型混合配体配合物,其中NN = 2,2'-联吡啶(bpy),4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(Me2bpy)和1,10-菲咯啉(phen)已合成并表征。该络合物是抗磁性的(低旋转d6,S = 0),并且在二氯甲烷溶液中它们在可见光区域显示出强烈的MLCT跃迁。在温和条件下,[Os(PPh3)2(phen)Br2]的配位域中的两个溴化物配体已被一系列阴离子配体L(其中L =喹啉-8-油酸酯(q),吡啶甲酸酯(pic))取代,草酸盐(Hox)和1-亚硝基-2-萘甲酸(nn))生成[Os(PPh3)2(phen)(L)] +类型的复合物,已将其分离并鉴定为高氯酸盐。[Os(PPh3)2(phen)(pic)] ClO4配合物的结构已通过X射线晶体学测定。PPh3配体占据反式位置,而吡啶甲酸根阴离子作为二齿N,O供体的配位体与配位,形成五元螯合环。
DOI:
10.1016/s0277-5387(99)00178-3
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