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(R)-7-chloro-3-(4-iodobenzyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione | 1308656-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-7-chloro-3-(4-iodobenzyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
英文别名
(3R)-7-chloro-3-[(4-iodophenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
(R)-7-chloro-3-(4-iodobenzyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione化学式
CAS
1308656-99-6
化学式
C16H12ClIN2O2
mdl
——
分子量
426.641
InChiKey
YPMJCOSDCHZVTC-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • 1,4-BENZODIAZEPINE-2,5-DIONES AND RELATED COMPOUNDS WITH THERAPEUTIC PROPERTIES
    申请人:Glick Gary D.
    公开号:US20120270862A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    The present invention provides novel chemical compounds characterized as Rho kinase (ROCK) inhibitors, methods for their discovery, and their therapeutic, research, and diagnostic use. In particular, the present invention provides 1,4-benzo-diazepine-2,5-dione compounds and related compounds having ROCK inhibitory activity, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with ROCK activity.
    本发明提供了新型化合物,其特征是Rho激酶(ROCK)抑制剂,以及它们的发现方法和它们的治疗、研究和诊断用途。特别是,本发明提供了具有ROCK抑制活性的1,4-并二平-2,5-二化合物和相关化合物,以及使用这些化合物作为治疗剂治疗与ROCK活性相关的多种疾病的方法。
  • 1,4-Benzodiazepone-2,5-Diones And Related Compounds With Therapeutic Properties
    申请人:The Regents of the University of Michigan
    公开号:US20160095866A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention provides novel chemical compounds characterized as Rho kinase (ROCK) inhibitors, methods for their discovery, and their therapeutic, research, and diagnostic use. In particular, the present invention provides 1,4-benzodiazepine-2,5-dione compounds and related compounds having ROCK inhibitory activity, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with ROCK activity.
    本发明提供了新型化学化合物,其特征为Rho激酶(ROCK)抑制剂,以及发现这些化合物的方法和它们的治疗、研究和诊断用途。特别地,本发明提供了具有ROCK抑制活性的1,4-平-2,5-二化合物和相关化合物,并提供了使用这些化合物作为治疗剂治疗与ROCK活性相关的多种疾病的方法。
  • US8815845B2
    申请人:——
    公开号:US8815845B2
    公开(公告)日:2014-08-26
  • US9126978B2
    申请人:——
    公开号:US9126978B2
    公开(公告)日:2015-09-08
  • US9849138B2
    申请人:——
    公开号:US9849138B2
    公开(公告)日:2017-12-26
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