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2-iodo-1-(benzyloxy)-5-methoxy-3-(2-furoyl)naphthalene | 130524-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-iodo-1-(benzyloxy)-5-methoxy-3-(2-furoyl)naphthalene
英文别名
furan-2-yl-(3-iodo-8-methoxy-4-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)methanone
2-iodo-1-(benzyloxy)-5-methoxy-3-(2-furoyl)naphthalene化学式
CAS
130524-57-1
化学式
C23H17IO4
mdl
——
分子量
484.29
InChiKey
ICSQQBLJCSRMIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.86
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    48.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-5-methoxy-naphthalen-1-ol 在 sodium hydride 作用下, 反应 17.5h, 生成 2-iodo-1-(benzyloxy)-5-methoxy-3-(2-furoyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    The regiospecific synthesis of polysubstituted naphthalenes and iodo(acyl)naphthoquinones via zirconocene complexes of naphthalynes
    摘要:
    Zirconocene complexes of substituted naphthalynes have been generated in situ and trapped with nitriles to form azametallacycles with excellent regiochemical control. These compounds can be converted into ketones, alpha-iodo ketones, and iodoacylnaphthoquinones with experimentally simple procedures.
    DOI:
    10.1021/ja00001a037
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