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6-Benzoyl-khellin | 85518-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Benzoyl-khellin
英文别名
6-benzoyl-4,9-dimethoxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5-one
6-Benzoyl-khellin化学式
CAS
85518-12-3
化学式
C21H16O6
mdl
——
分子量
364.354
InChiKey
NNSGEKKJNMWWQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    78.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5-Acetyl-4,7-dimethoxy-6-benzofuranyl)-benzoat氢氧化钾sodium acetate 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 6-Benzoyl-khellin
    参考文献:
    名称:
    6-酰基胆碱衍生物的制备和反应1)
    摘要:
    5-酰基-苯并呋喃衍生物4、6和8通过Vilsmeier法或通过与二甲基甲酰胺缩醛反应转化为6-酰基-去甲肾上腺素衍生物5、9和10a-10f。5与苯肼、醇类、乙酸酐和CH-酸性化合物缩合形成6-取代的去甲海林衍生物;与羟胺作用后,5、9和10a重排形成6-氰基海林衍生物18a、18b和18c。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160304
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文献信息

  • EIDEN, F.;SCHUENEMANN, J., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 201-209
    作者:EIDEN, F.、SCHUENEMANN, J.
    DOI:——
    日期:——
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