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5,14-di-tert-butyl-18-oxa[2.3.1](1,3,2)cyclophane-1-ene | 1417645-88-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,14-di-tert-butyl-18-oxa[2.3.1](1,3,2)cyclophane-1-ene
英文别名
——
5,14-di-tert-butyl-18-oxa[2.3.1](1,3,2)cyclophane-1-ene化学式
CAS
1417645-88-5
化学式
C25H30O
mdl
——
分子量
346.513
InChiKey
KCXQJNFQMCMUIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.05
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    anti-6,14-Di-tert-butyl-9,17-dimethoxy<3.2>metacyclophane 560.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下, 以48%的产率得到6,14-di-tert-butyl-18-oxa[3.2.1](1,3,2)cyclophane
    参考文献:
    名称:
    二甲氧基[ n .2] 环芳烃的热解:分子内缩合反应生成氧杂[ n .2.1](1,3,2)环芳烃
    摘要:
    反 8,16-二甲氧基[2.2] 间环烷在 500°C 下热解得到 17-氧杂[2.2.1](1,3,2)环烷,产率 35%二甲氧基[2.2]间环芳烷;在较高的反和顺二甲氧基[3.2]元环烷的热解中也获得了类似的结果,以提供相应的18-氧杂[3.2.1](1,3,2)环烷。讨论了这种新型分子内缩合反应的机理。
    DOI:
    10.3184/174751912x13296759770106
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