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3-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺 | 57303-41-0

中文名称
3-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
1-carbamido-3-methyl-2-pyrazolin-5-one
英文别名
3-methylpyrazol-5-one-1-carboxamide;1-carbamido-3-methylpyrazol-5-one;1-carbamoyl-3-methyl-5-pyrazolone;1-carbamoyl-3-methylpyrazol-5-one;1-carbimido-3-methylpyrazol-5-one;3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazole-1-carboxylic acid amide;3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide;3-methyl-5-oxo-4H-pyrazole-1-carboxamide
3-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺化学式
CAS
57303-41-0
化学式
C5H7N3O2
mdl
MFCD03425131
分子量
141.129
InChiKey
LQLZHYNOLPBEKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺硝酸sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3,3'-dimethyl-5,5'-dioxo-1'-phenyl-1',5'-dihydro-[4,4']bipyrazolylidene-1-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Nayak; Mittra, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 6, p. 643 - 645
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BOCTOKOB, I. A.;VASYAEVA, L. V.;MARICHEVA, G. A.;TRUB, E. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 1058-1060
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of N-hydroxyacetoacetanilide with carbonyl reagents.
    作者:KATSUMI TABEI、ETSUKO KAWASHIMA、TETSUZO KATO
    DOI:10.1248/cpb.29.244
    日期:——
    The reaction of N-hydroxyacetoacetanilide derivatives (1a-g) with hydroxylamine in aqueous ethanol gave 3-methyl-4-arylhydrazono-5-isoxazolones (3a-g). When ethanol or chloroform was used as the reaction medium, the reaction of N-hydroxyacetoacetanilide (1a) with carbonyl reagents gave N-phenylhydroxylamine derivatives and five-membered heterocycles such as 3-methyl-5-isoxazolone or 3-methyl-5-pyrazolone derivatives. The mechanism of the formation of these products is discussed.
    在乙醇水溶液中,N-羟基乙酰乙酰苯胺衍生物(1a-g)与羟胺反应生成 3-甲基-4-芳基肼基-5-异恶唑酮(3a-g)。当使用乙醇或氯仿作为反应介质时,N-羟基乙酰乙酰苯胺(1a)与羰基试剂反应生成 N-苯基羟胺衍生物和五元杂环,如 3-甲基-5-异恶唑酮或 3-甲基-5-吡唑酮衍生物。本文讨论了这些产物的形成机理。
  • Ali, Sh. Shaukat; Ashraf, C. M.; Younas, M., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1993, vol. 36, # 12, p. 502 - 510
    作者:Ali, Sh. Shaukat、Ashraf, C. M.、Younas, M.、Ehsan, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of isocyanates with pyrazol-5-ones
    作者:I. A. Vostokov、L. V. Vasyaeva、G. A. Maricheva、E. P. Trub
    DOI:10.1007/bf00480862
    日期:1990.8
  • Zur Oxidation von Pyrazolinonen
    作者:Christian Bischoff、Matthias Ramm、Edith Schr�der、Harald Jancke
    DOI:10.1002/prac.19943360114
    日期:——
  • Jayasankar, H.; Indrasenan, P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 11, p. 964 - 965
    作者:Jayasankar, H.、Indrasenan, P.
    DOI:——
    日期:——
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