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1,8-Dihydroxy-3-methoxycarbonylmethyl-7-((2S,6S)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 141356-90-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,8-Dihydroxy-3-methoxycarbonylmethyl-7-((2S,6S)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 1,8-dihydroxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-[(2S,6S)-6-methyloxan-2-yl]naphthalene-2-carboxylate
1,8-Dihydroxy-3-methoxycarbonylmethyl-7-((2S,6S)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
141356-90-3
化学式
C21H24O7
mdl
——
分子量
388.417
InChiKey
CMSCVGTXESALCG-NHYWBVRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4Z,9Z)-5,7,9-Trihydroxy-6-((2S,6S)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3,11-dioxo-trideca-4,9-dienedioic acid dimethyl ester 在 calcium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1,8-Dihydroxy-3-methoxycarbonylmethyl-7-((2S,6S)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    A synthesis of aryl C-glycosides via polyketides
    摘要:
    侧链上含有C-糖苷单元的3,5,9,11-四氧代十三烷二酸酯由1-羟基糖、β-酮戊二酸和乙酰乙酸生成;多酮化合物的分子内缩合可产生具有区域和立体选择性的C-糖苷萘-1,8-二醇。
    DOI:
    10.1039/c39920000434
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