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1-methylsulfonyl-2-<(1-naphthalenyloxy)methyl>aziridine | 109912-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylsulfonyl-2-<(1-naphthalenyloxy)methyl>aziridine
英文别名
1-methylsulfonyl-2-(naphthalen-1-yloxymethyl)aziridine
1-methylsulfonyl-2-<(1-naphthalenyloxy)methyl>aziridine化学式
CAS
109912-63-2
化学式
C14H15NO3S
mdl
——
分子量
277.344
InChiKey
KRKKGWXLHLFUFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methylsulfonyl-2-<(1-naphthalenyloxy)methyl>aziridine异丙胺甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以9%的产率得到N-<2-<(1-methylethyl)amino>-1-<(1-naphthalenyloxy)methyl>ethyl>methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    β-Methylsulfonylamino phenethylamines and aryloxypropylamines as potential β-adrenergic agents
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(87)90014-6
  • 作为产物:
    描述:
    Methanesulfonic acid 1-(methanesulfonylamino-methyl)-2-(naphthalen-1-yloxy)-ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-methylsulfonyl-2-<(1-naphthalenyloxy)methyl>aziridine
    参考文献:
    名称:
    β-Methylsulfonylamino phenethylamines and aryloxypropylamines as potential β-adrenergic agents
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(87)90014-6
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文献信息

  • GOEHRING R.; LUMMA W. C., JR.; ERHARDT P. W.; TOPIOL S.; SABIO M.; WIGGIN+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 165-167
    作者:GOEHRING R.、 LUMMA W. C., JR.、 ERHARDT P. W.、 TOPIOL S.、 SABIO M.、 WIGGIN+
    DOI:——
    日期:——
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