tert-Butyl-[(3aR,7S,7aS)-(1,2,3,4,7,7a-hexahydro-3a,7-etheno-inden-9-yl)oxy]-dimethyl-silane | 94453-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: tert-Butyl-[(3aR,7S,7aS)-(1,2,3,4,7,7a-hexahydro-3a,7-etheno-inden-9-yl)oxy]-dimethyl-silane
• CAS: 94453-12-0
• 化学式: C₁₇H₂₈OSi
• 分子量: 276.494
• InChiKey: HACNULMUELTOED-KEYYUXOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(3aR,7S,7aS)-(1,2,3,4,7,7a-hexahydro-3a,7-etheno-inden-9-yl)oxy]-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(3aR,7S,7aS)-1,2,3,4,7,7a-Hexahydro-3a,7-ethano-inden-9-one
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基环丙烷系统的热重排。包含双环[3.2.1]辛烷骨架的功能化，立体化学定义的双环和三环产物的制备

  摘要：

  一项涉及制备和热取代取代的6 --（1-烯基）双环[3.1.0]己-2-烯体系（14，15，23，29，40）的研究表明（a）C-8功能化的双环[3.2.1] octa-2,6-dienes可以很容易地用这种方法制备（14→16； 15→17），（b）即使6-（1-烯基）基团被取代，重排反应也是立体有序的（23→24； 29→30），并且（c）该方法可以扩展到包括三环系统的制备（40→41）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80040-4
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((1R,1aS,1bS,5aS)-1-vinyl-1a,1b,2,3,4,5a-hexahydro-1H-cyclopropa[a]pentalen-5-yloxy)-silane 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到tert-Butyl-[(3aR,7S,7aS)-(1,2,3,4,7,7a-hexahydro-3a,7-etheno-inden-9-yl)oxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基环丙烷系统的热重排。包含双环[3.2.1]辛烷骨架的功能化，立体化学定义的双环和三环产物的制备

  摘要：

  一项涉及制备和热取代取代的6 --（1-烯基）双环[3.1.0]己-2-烯体系（14，15，23，29，40）的研究表明（a）C-8功能化的双环[3.2.1] octa-2,6-dienes可以很容易地用这种方法制备（14→16； 15→17），（b）即使6-（1-烯基）基团被取代，重排反应也是立体有序的（23→24； 29→30），并且（c）该方法可以扩展到包括三环系统的制备（40→41）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80040-4