2-decyl-2,2'λ5-spirobi[2H-naphth[1,8-cd]-1,2-oxaphosphole] | 1334159-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-decyl-2,2'λ5-spirobi[2H-naphth[1,8-cd]-1,2-oxaphosphole]
• CAS: 1334159-54-4
• 化学式: C₃₀H₃₃O₂P
• 分子量: 456.565
• InChiKey: PYNZTSVXKDNGDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-decyl-2,2'λ5-spirobi[2H-naphth[1,8-cd]-1,2-oxaphosphole]
  参考文献：
  名称：

  双(naphth-1,8-diyl-8-oxy)hydrophosphorane 与烯烃的自由基加成反应

  摘要：

  在 1,1'-偶氮双（环己烷甲腈）（ACHCN）存在下，双（萘-1,8-二基-8-氧基）氢正膦与等摩尔量的末端和内烯烃反应得到相应的烷基正膦。在与苯乙烯和丙烯酸甲酯的反应中，得到 2:1 的烯烃-氢正膦加合物作为次要产物。与末端烯烃的反应是完全区域选择性的，并且比与内烯烃的反应更有效。在没有 ACHCN 的情况下，氢正膦与端烯烃和内烯烃的自由基加成反应也可以缓慢进行。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:538–544, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20719

  DOI：

  10.1002/hc.20719