| 1100360-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1100360-56-2
• 化学式: C₂₉H₃₄O₂
• 分子量: 414.588
• InChiKey: LDOPTWFZEZQDDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (3,5-bis(2-phenylpropan-2-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  基于双齿[O，PO]或[S，P]配体的铬催化剂进行的乙烯聚合

  摘要：

  基于二齿苯氧基膦酰基新颖铬催化剂（HO-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 PO）C 6 H ^ 2，R 1 = R 2 = H，3A ; R 1 =吨卜，R 2 = H，图3b ; R 1 = R 2 =吨卜，3c中; R 1 = R 2 =异丙苯，3D ; R 1 =蒽，R 2 = H，3E）和苯硫酚膦（HS-2R 1 -4R 2-6（Ph 2 P）C 6 H 2：R 1 = R 2 = H，4a ; 制备并表征R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H，4b）。用改性的甲基铝氧烷处理后，这些催化剂对乙烯聚合反应显示出中等至高催化活性。它们的活性高于相应的基于双齿苯氧基膦配体的催化剂。既有协调的捐助者，也有正统的配体的取代基在提高催化活性方面起着重要作用。对于两种有利的催化体系3b / CrCl 3（thf）3和4b / CrCl 3（thf ），详细研究了反应参数（例如助催化剂和Al /

  DOI：

  10.1002/pola.23785