N-(7-chloro-6-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-4-yl)-2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-amine | 1010103-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(7-chloro-6-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-4-yl)-2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-amine
• 英文别名: 7-Chloro-6-methyl-N-(2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-4-amine；N-[7-chloro-6-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-4-yl]-2-pyrimidin-2-ylfuro[2,3-c]pyridin-3-amine
• CAS: 1010103-14-6
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₆O₂Si
• 分子量: 507.067
• InChiKey: XXGMPCUAYBOHRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-chloro-6-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-4-yl)-2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-amine 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide the title compound (0.0013 g, 24%) as a white solid的产率得到N-(7-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  式(I)、(IIA)和(IIIA)的化合物可用于抑制Raf激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用式(I)、(IIA)和(IIIA)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20100063066A1