Ethyl pentacyclo[9.5.2.02,7.08,17.014,18]octadeca-1(16),2(7),3,5,8(17),9,11(18),14-octaene-4-carboxylate | 1440546-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl pentacyclo[9.5.2.02,7.08,17.014,18]octadeca-1(16),2(7),3,5,8(17),9,11(18),14-octaene-4-carboxylate
• CAS: 1440546-37-1
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: XLBXUNMJZRRSKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-4-(pyrrolidin-1-yldiazenyl)benzoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到Ethyl pentacyclo[9.5.2.02,7.08,17.014,18]octadeca-1(16),2(7),3,5,8(17),9,11(18),14-octaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts Arylation形成C ？C键：从芳基三氮烯到不对称和功能化的多环芳烃的途径

  摘要：

  环，环，环：实现了由芳基三氮烯合成多环芳烃的Friedel-Crafts分子内芳基化反应。可以使用此方法制备由五元，六元和七元环组成的多环芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201206578