5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzyl alcohol | 1002556-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzyl alcohol
• 英文别名: 1-(4-(3-(hydroxymethyl)-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethanone；1-[4-[3-(hydroxymethyl)-4-nitrophenyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1002556-23-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 279.296
• InChiKey: ZUIPUNZWKSTVEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzyl alcohol 在 二氧化铂 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、16.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以to afford 1-(4-(4-amino-3-(hydroxymethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanone (450 mg, 84%) as a pale yellow solid的产率得到1-(4-(4-Amino-3-(hydroxymethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS 515

  摘要：

  提供了式(I)的新型嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100105655A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  新的安全捕捉光不稳定保护基团。

  摘要：

  光不稳定的保护基已经在许多场合证明了其有用性。然而，由于健壮性和真正的正交性成为关键问题，它们作为链接器的版本吸引力不大。安全捕获系统需要一个初步的激活阶段，可以规避过早分裂的问题。在这项工作中，我们引入了一个新的安全捕捉光不稳定的保护基，其裂解需要同时存在光和化学促进剂。

  DOI：

  10.1021/ol702327c