6-[5-(2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-pentanoylamino]-hexanoic acid (2-{4-methyl-5-[2-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-thiazol-2-ylcarbamoyl}-ethyl)-amide | 693229-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 6-[5-(2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-pentanoylamino]-hexanoic acid (2-{4-methyl-5-[2-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-thiazol-2-ylcarbamoyl}-ethyl)-amide
• 英文别名: N-[3-[[4-methyl-5-[2-(4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-3-oxopropyl]-6-[5-(2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoylamino]hexanamide
• CAS: 693229-17-3
• 化学式: C₃₇H₅₀N₁₀O₅S₂
• 分子量: 779.0
• InChiKey: KOKVCBLHVHWHFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-N-{4-methyl-5-[2-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-thiazol-2-yl}-propionamide 、 succinimidyl-6-(biotinamido) hexanoate 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-[5-(2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-pentanoylamino]-hexanoic acid (2-{4-methyl-5-[2-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-thiazol-2-ylcarbamoyl}-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物，它们的制备，含有它们的药物组合物，以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。

  公开号：

  WO2004043953A1

文献信息

• Pyrimidine compounds
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20050192300A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to substituted pyrimidines of formula I, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders and/or viral disorders.

  本发明涉及式I的取代嘧啶、其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的应用，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。
• US7432260B2
  申请人：——

  公开号：US7432260B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7897605B2
  申请人：——

  公开号：US7897605B2

  公开（公告）日：2011-03-01