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(4-methoxy-1-phenylnaphthalen-2-yl)methyl acetate | 345307-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methoxy-1-phenylnaphthalen-2-yl)methyl acetate
英文别名
——
(4-methoxy-1-phenylnaphthalen-2-yl)methyl acetate化学式
CAS
345307-72-4
化学式
C20H18O3
mdl
——
分子量
306.361
InChiKey
JCVLCTQLWXHFLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-methoxy-1-phenylnaphthalen-2-yl)methyl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到(4-甲氧基-1-苯基萘-2-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Prashad, Mahavir, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 856 - 858
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲氧基-1-苯基萘-2-基)甲醇乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.58h, 以75%的产率得到(4-methoxy-1-phenylnaphthalen-2-yl)methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Prashad, Mahavir, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 856 - 858
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KUMAR, S.;KANSAL, V. K.;PRASHAD, M.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 10, 856-858
    作者:KUMAR, S.、KANSAL, V. K.、PRASHAD, M.、BHADURI, A. P.
    DOI:——
    日期:——
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