N-[(S)-alpha-methyl-p-aminobenzyl]alpha-fluoro R-hexanamide | 74106-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-alpha-methyl-p-aminobenzyl]alpha-fluoro R-hexanamide
• 英文别名: (2R)-N-[(1S)-1-(4-aminophenyl)ethyl]-2-fluorohexanamide
• CAS: 74106-64-2
• 化学式: C₁₄H₂₁FN₂O
• 分子量: 252.332
• InChiKey: RKWWORYQBNWLIC-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-alpha-methyl-p-nitrobenzyl]-alpha-fluoro-R-hexanamide 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(S)-alpha-methyl-p-aminobenzyl]alpha-fluoro R-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  16-Substituted prostaglandins

  摘要：

  一种生产光学活性的16-取代前列腺素及由此产生的新的16-取代前列腺素的方法，这些物质可用作心血管药物，用于促进孕妇分娩和终止妊娠。

  公开号：

  US04187381A1

文献信息

• 16-CF.sub.3 prostaglandins
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04112225A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  A process for producing optically active 16-substituted prostaglandins and new 16-substituted prostaglandins produced thereby which are useful as cardiovascular agents and as agents for inducing labor in pregnant females and for the termination of pregnancy.

  生产光学活性的16-取代前列腺素的方法以及由此产生的新的16-取代前列腺素，这些化合物可作为心血管药物、催产剂以及用于终止妊娠的药物。
• US4112225A
  申请人：——

  公开号：US4112225A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4187381A
  申请人：——

  公开号：US4187381A

  公开（公告）日：1980-02-05
• US4190587A
  申请人：——

  公开号：US4190587A

  公开（公告）日：1980-02-26
• US4211724A
  申请人：——

  公开号：US4211724A

  公开（公告）日：1980-07-08