(S)-tert-butyl 4-(trans-2-(4-carbamoylphenyl)cyclopropanecarbonyl)-3-ethylpiperazine-1-carboxylate | 1240914-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(trans-2-(4-carbamoylphenyl)cyclopropanecarbonyl)-3-ethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1240914-55-9
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₄
• 分子量: 401.506
• InChiKey: CIVDACLBLBKZCI-AOCRQIFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  92.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(trans-2-(4-carbamoylphenyl)cyclopropanecarbonyl)-3-ethylpiperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(trans-2-((S)-2-ethylpiperazine-1-carbonyl)cyclopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Amide Derivatives

  摘要：

  本文披露了至少一种环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种与组织胺H3受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20100216812A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)1-BOC-3-乙基哌嗪 、 trans-2-(4-carbamoylphenyl)cyclopropanecarboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(S)-tert-butyl 4-(trans-2-(4-carbamoylphenyl)cyclopropanecarbonyl)-3-ethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Amide Derivatives

  摘要：

  本文披露了至少一种环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种与组织胺H3受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20100216812A1