(20S)-de-A,B-8β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-25-methylcholestane | 819872-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (20S)-de-A,B-8β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-25-methylcholestane
• 英文别名: [(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2S)-6,6-dimethylheptan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 819872-36-1
• 化学式: C₂₅H₅₀OSi
• 分子量: 394.757
• InChiKey: DCCPELDXFPTZAR-NPKKMJAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-de-A,B-8β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-25-methylcholestane 在 甲醇 、 氟化氢吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以82%的产率得到(20S)-de-A,B-25-methylcholestan-8β-ol
  参考文献：
  名称：

  2-Methylene-19-nor-20(S)-25-methyl-1alpha-hydroxycalciferol and its uses

  摘要：

  这项发明提供了一种新型维生素D类似物，即2-亚甲基-19-去氢-20(S)-25-甲基-1α-羟基钙骨化醇。该化合物的化学式为：这种2-取代化合物的特点是具有相对较高的肠道钙运输活性和相对较低的骨钙释放活性，从而产生用于治疗骨形成期望的疾病，特别是骨质疏松症的新型治疗药物。这些化合物还表现出显著的活性，可阻止未分化细胞的增殖并诱导它们向单核细胞分化，因此可作为抗癌药物以及治疗银屑病等疾病的药物。

  公开号：

  US20050004085A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-氯丁烷 、 (20R)-de-A,B-8β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-20-[(p-tolylsulfonyl)oxymethyl]pregnane 在 Li₂CuCl₄ CuCl2 、 碘 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(20S)-de-A,B-8β-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-25-methylcholestane
  参考文献：
  名称：

  2-methylene-19-nor-20(S)-25-methyl-1α-hydroxycalciferol and its uses

  摘要：

  这项发明提供了一种新型维生素D类似物，即2-亚甲基-19-去-20(S)-25-甲基-1α-羟基钙化醇。该化合物的化学式为：这种2-取代化合物具有相对较高的肠道钙转运活性和相对较低的骨钙动员活性，可用于治疗骨形成期望的疾病，特别是骨质疏松症。这些化合物还表现出在阻止未分化细胞的增殖和诱导它们分化为单核细胞方面的明显活性，因此表明可用作抗癌剂和治疗银屑病等疾病。

  公开号：

  US06894037B2