3-甲基-N-(正丁基)哌啶 | 103199-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-甲基-N-(正丁基)哌啶
• 英文名称: 3-methyl-N-(n-butyl)piperidine
• 英文别名: 1-butyl-3-methylpiperidine
• CAS: 103199-81-1
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• mdl: MFCD21339646
• 分子量: 155.283
• InChiKey: WARDRXLFJRAMNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1080

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-N-(正丁基)哌啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-butyl-1,3-dimethylpiperidinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  New ionic liquids from azepane and 3-methylpiperidine exhibiting wide electrochemical windows

  摘要：

  基于阿泽帕姆阳离子（azepanium cation）和3-甲基哌啶阳离子（3-methylpiperidinium cation）的新型离子液体已被合成；它们表现出适中的粘度和非常宽的电化学窗口，因而具有潜力，尤其是作为电解质、电池材料和合成介质。

  DOI：

  10.1039/c0gc00534g
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-N-<(trimethylsilyl)methyl> amine 在 萘-1,4-二腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-甲基-N-(正丁基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced electron transfer (PET) promoted cyclisations of 1-[N-alkyl-N-(trimethylsilyl)methyl]amines tethered to proximate olefin: mechanistic and synthetic perspectives

  摘要：

  Upon PET reaction, amines of type 1 undergo efficient cyclisations to produce pyrrolidines and piperidines. Mechanistically, involvement of delocalised alpha-silylmethyl amine radical cation as reactive intermediate in such cyclisations are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85300-x

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021025976A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present disclosure includes novel substituted cyclopropyl-2,2'-bipyrimidinyl compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) infection in a patient.

  本公开涵盖了新型的取代环丙基-2,2'-双嘧啶基化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• 3-Methylpiperidinium ionic liquids
  作者：Tayeb Belhocine、Stewart A. Forsyth、H. Q. Nimal Gunaratne、Mark Nieuwenhuyzen、Peter Nockemann、Alberto V. Puga、Kenneth R. Seddon、Geetha Srinivasan、Keith Whiston

  DOI：10.1039/c4cp05936k

  日期：——

  metathesis from the corresponding iodides. All [NTf2]− salts are liquids at room temperature. [Rmmβpip]X (X− = I−, [CF3CO2]− or [OTf]−) are low-melting solids when R = alkyl, but room temperature liquids upon introduction of ether functionalities on R. Neither of the 3-methylpiperdinium ionic liquids showed any signs of crystallisation, even well below 0 °C. Some related non-C-substituted piperidinium and pyrrolidinium

  由3-甲基哌啶（一种胺的衍生物）生产了多种基于3-甲基哌啶鎓阳离子核的室温离子液体。首先，与1-溴代烷或产生的相应的叔胺1- bromoalkoxyalkanes（罗反应β PIP，R =烷基或烷氧基烷基）; 与适当的甲基化剂季铵化进一步反应产生季[RMM β PIP] X的盐（X - = I -，[CF 3 CO 2 ] -或[光学传递函数] - ; TF = -SO 2 CF 3）和[RMM β点] [NTf 2通过阴离子复分解从相应的碘化物制备[]。所有[NTf 2 ] -盐在室温下均为液体。[RMM β PIP] X（X - = I -，[CF 3 CO 2 ] -或[光学传递函数] - ）是低熔点的固体，当R =烷基，但在引入醚官能的室温下为液体上R.既不的3-甲基pi离子液体显示出任何结晶迹象，甚至远低于0°C。一些相关的非C制备了取代的哌啶鎓和吡咯烷鎓类似物，并进行了比较研究。报道了1-己基-1
• [EN] SOLID STATE FORMS OF LUCERASTAT SALTS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE SELS DE LUCÉRASTAT ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：TEVA PHARMACEUTICALS INT GMBH

  公开号：WO2021061701A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure encompasses solid state forms of Lucerastat, in embodiments crystalline Lucerastat: L-Pyroglutamic acid, crystalline Lucerastat: Salicylic acid, crystalline Lucerastat: Fumaric acid, crystalline Lucerastat: Benzoic acid and crystalline Lucerastat: o-Acetylsalicylic acid, solid state form thereof, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.

  本公开涉及Lucerastat的固态形式，在某些实施例中为结晶态Lucerastat：L-焦谷氨酸，结晶态Lucerastat：水杨酸，结晶态Lucerastat：富马酸，结晶态Lucerastat：苯甲酸和结晶态Lucerastat：邻乙酰水杨酸，其固态形式，其制备过程，以及由此构成的药物组合物。
• Method for Preparation of Cyano Compounds of the 13th Group with a Lewis Acid
  申请人：LONZA LTD.

  公开号：US20160229874A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention discloses a method for preparation of cyano compounds of the 13th group of the periodic table with 1, 2, 3 or 4 cyano residues, represented by formula (I): [Cat n+ ][(Z 1 F 4-m (CN) m ) − ] n by a reaction of [(Z 1 F 4 ) − ] with trimethylsilylcyanide in the presence of a Lewis acid and in the presence of the cation Cat n+ ; Cat n+ is a cation, Z 1 is B, Al, Ga, In or Tl, m is 1, 2, 3 or 4 and n is 1, 2, 3 or 4.

  该发明揭示了一种制备周期表第13族元素的氰基化合物的方法，其具有1、2、3或4个氰基残基，用公式(I)表示：[Catn+][(Z1F4-m(CN)m)−]n，通过[(Z1F4)−]与三甲基硅基氰化物在Lewis酸和阳离子Catn+存在下的反应来实现；其中Catn+是一种阳离子，Z1是B、Al、Ga、In或Tl，m为1、2、3或4，n为1、2、3或4。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF CYANO COMPOUNDS OF BORON WITH A BRONSTEDT ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS CYANO DE BORE AVEC UN ACIDE DE BRONSTEDT
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2016162400A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The invention discloses a method for preparation of cyano compounds of boron with 1, 2, 3 or 4 cyano residues, represented by formula (I): [Catn+] [(BF4-m(CN)m)- ]n by a reaction of compound of formula (A1) with trimethylsilylcyanide in the presence of a Bronstedt acid; [Catn+] [(BF4)- ]n (A1); n+ Cat is a cation, m is 1, 2, 3 or 4 and n is 1, 2, 3 or 4. In a specific embodiment, the method is for prepration of the following three compounds: [(n-Bu)4N][BF(CN)3] (1), [(n-Pr)3NH][BF(CN)3] (2), [(n-Pr)3NH][B(CN)4] (3).

  该发明揭示了一种制备具有1、2、3或4个氰基的硼氰化合物的方法，其表示为公式（I）：[Catn+] [(BF4-m(CN)m)- ]n，通过化合物公式（A1）与三甲基硅基氰化物在布朗斯特酸存在下的反应实现；[Catn+] [(BF4)- ]n（A1）；n+ Cat为阳离子，m为1、2、3或4，n为1、2、3或4。在特定实施例中，该方法用于制备以下三种化合物：[(n-Bu)4N][BF(CN)3]（1）、[(n-Pr)3NH][BF(CN)3]（2）、[(n-Pr)3NH][B(CN)4]（3）。