(2aR,5aS,9aR)-3-[1,3]Dithian-2-yl-decahydro-cyclobuta[d]naphthalen-3-ol | 136738-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (2aR,5aS,9aR)-3-[1,3]Dithian-2-yl-decahydro-cyclobuta[d]naphthalen-3-ol
• CAS: 136738-36-8
• 化学式: C₁₆H₂₆OS₂
• 分子量: 298.514
• InChiKey: FKOVHGHTJOGDIV-ZMCRLDPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,5aS,9aR)-3-[1,3]Dithian-2-yl-decahydro-cyclobuta[d]naphthalen-3-ol 在 tetrafluoroboric acid 、 jones reagent 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-羟基环丁烷重排，然后进行逆醛醇裂解：碳环系统立体控制结构的一种新颖而强大的技术。容易获得具有角度功能的反式融合环庚烷

  摘要：

  酸催化的α-羟基环丁烷衍生物7a-7c和11a-11c的重排，然后在单个操作中进行逆向羟醛裂解和氧化，从而以高收率提供了角羧基化的反式稠合环庚烷衍生物9a-9c和12a-12c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89456-4
• 作为产物：
  描述：

  4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 正丁基锂 作用下， 反应 20.0h， 生成 (2aR,5aS,9aR)-3-[1,3]Dithian-2-yl-decahydro-cyclobuta[d]naphthalen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  α-羟基环丁烷重排，然后进行逆醛醇裂解：碳环系统立体控制结构的一种新颖而强大的技术。容易获得具有角度功能的反式融合环庚烷

  摘要：

  酸催化的α-羟基环丁烷衍生物7a-7c和11a-11c的重排，然后在单个操作中进行逆向羟醛裂解和氧化，从而以高收率提供了角羧基化的反式稠合环庚烷衍生物9a-9c和12a-12c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89456-4

文献信息

• Stereocontrolled construction of angularly functionalized trans-fused cycloheptanoids via α-hydroxycyclobutane rearrangement followed by retroaldol cleavage
  作者：Brindaban C. Ranu、Manas K. Basu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79897-2

  日期：1991.8

  Acid-catalysed rearrangement of alpha-hyroxycyclobutane derivatives 3a-3c followed by retroaldol cleavage and oxidation in an one-pot operation furnished angularly carboxylated trans-fused cycloheptanoid compounds 5a-5c.