1,1,1-trichloro-3-<5-(2,4,6-trichloropyrimidyl)>-but-3-ene | 121058-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3-<5-(2,4,6-trichloropyrimidyl)>-but-3-ene
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-3-[5-(2,4,6-trichloropyrimidyl)]-but-3-ene；2,4,6-trichloro-5-(4,4,4-trichlorobut-1-en-2-yl)pyrimidine
• CAS: 121058-72-8
• 化学式: C₈H₄Cl₆N₂
• 分子量: 340.851
• InChiKey: MUEJATJJKFJFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-<5-(2,4,6-trichloropyrimidyl)>-but-3-ene 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,1,1-trichloro-3-<5-(2,4,6-trichloropyrimidyl)>-3,4-epoxybutane
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,-trichloro-3-[5-(2,4,6-trifluoropyrimidyl)]-3,4-epoxybutane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82748-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trihydroxy-5-isopropylpyrimidine 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 160.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1,1,1-trichloro-3-<5-(2,4,6-trichloropyrimidyl)>-but-3-ene
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,-trichloro-3-[5-(2,4,6-trifluoropyrimidyl)]-3,4-epoxybutane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82748-7

文献信息

• PEWS, R. GARTH;PUCKETT, WALLACE E., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N, C. 179-186
  作者：PEWS, R. GARTH、PUCKETT, WALLACE E.

  DOI：——

  日期：——