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nickel(2+);3,6,9-trithia-20,23-diazatetracyclo[9.8.4.014,22.017,21]tricosa-1(20),11(23),12,14(22),15,17(21),18-heptaene;cyanide;tetrafluoroborate | 226257-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
nickel(2+);3,6,9-trithia-20,23-diazatetracyclo[9.8.4.014,22.017,21]tricosa-1(20),11(23),12,14(22),15,17(21),18-heptaene;cyanide;tetrafluoroborate
英文别名
——
nickel(2+);3,6,9-trithia-20,23-diazatetracyclo[9.8.4.014,22.017,21]tricosa-1(20),11(23),12,14(22),15,17(21),18-heptaene;cyanide;tetrafluoroborate化学式
CAS
226257-84-7
化学式
BF4*C19H18N3NiS3
mdl
——
分子量
530.065
InChiKey
IRIGTMIJIHRTPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰化四丁基铵 、 [Ni(2,5,8-trithia[9],(2,9)-1,10-phenanthrolinophane)(acetonitrile)][BF4]2 以 乙腈 为溶剂, 以60%的产率得到nickel(2+);3,6,9-trithia-20,23-diazatetracyclo[9.8.4.014,22.017,21]tricosa-1(20),11(23),12,14(22),15,17(21),18-heptaene;cyanide;tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Mixed aza–thia crowns containing the 1,10-phenanthroline sub-unit. Substitution reactions in [NiL(MeCN)][BF4]2 {L = 2,5,8-trithia[9](2,9)-1,10-phenanthrolinophane} †
    摘要:
    配位的乙腈分子在 [NiL(MeCN)][BF4]2 1(L = 2,5,8-三硫[9](2,9)-1,10-菲咯啉酚)与不同阴离子和中性配体 L' [Cl–, Br–, I–, CN–, SCN–, H2O, 吡啶(py),苯胺(an), 1,3-二甲基-4-咪唑啉-2-硫酮(etu)或 1,3-二甲基-4-咪唑啉-2-硒酮(eseu)] 的取代反应已被电子光谱学研究。所有阴离子配体的反应都是定量的,而对于中性配体则发生平衡;相应的平衡常数已在 MeCN 中 25 °C 下确定。配合阳离子 [NiL(L')](2–n)+(n = 0 中性配体,n = 1 阴离子配体)也在固态中分离,主要为 BF4– 盐,且化合物 [NiL(H2O)][ClO4]2·H2O、[NiL(Cl)]Cl·H2O、[NiL(SCN)]BF4·MeNO2、[NiL(eseu)][BF4]2 和 [NiL(py)][BF4]2 已被 X 射线衍射研究表征。在这些配合物中,NiII 获得了一个扭曲的八面体几何结构,五个位点被大环配体 L 占据,第六个位点被适当的配体 L' 占据。所有制备的化合物已经通过循环伏安法研究了电化学性质。特别是 1 在乙腈中的还原循环伏安法显示出在 1E½ = –1.0 V(相对于 Fc/Fc+)附近的一个准可逆单电子还原波。在这个电位下的恒电位电解中的电化学还原以及通过 ESR 光谱对还原产物的研究证实了还原过程是以金属为基础的,并且对应于 [NiIL]+ 物种的形成。
    DOI:
    10.1039/a808062c
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