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(1E,3E,5E)-3,4-bis(4-piperidinophenyl)-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexa-1,3,5-triene | 1207609-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E,3E,5E)-3,4-bis(4-piperidinophenyl)-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexa-1,3,5-triene
英文别名
1-[4-[(1E,3E,5E)-4-(4-piperidin-1-ylphenyl)-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexa-1,3,5-trien-3-yl]phenyl]piperidine
(1E,3E,5E)-3,4-bis(4-piperidinophenyl)-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexa-1,3,5-triene化学式
CAS
1207609-43-5
化学式
C42H40F6N2
mdl
——
分子量
686.783
InChiKey
MOLHPRROWOEJBG-RRJWHJSASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶 、 3,4-bis(4-bromophenyl)-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexa-1,3,5-triene 在 二(三叔丁基膦)钯sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 以67%的产率得到(1E,3E,5E)-3,4-bis(4-piperidinophenyl)-1,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexa-1,3,5-triene
    参考文献:
    名称:
    (1E,3E,5E)-1,3,4,6-四芳基己基-1,3,5-三烯的合成,晶体结构和光物理性质:新型的聚集体诱导发光的荧光团
    摘要:
    (E)-2,3-二芳基-1,4-双(二乙基膦酰基)丁-2-烯与(对位取代的)苯甲醛的双霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应得到(1 E,3 E,5 E)- 1,3,4,6-四芳基六-1,3,5-三烯,中等至良好的收率。与在母体1,3,4,6-四苯基六-1中相比,在1,HCl-二苯基对位上取代吸电子或供电子基团导致在CHCl 3中测得的紫外光谱有轻微的红移。,3,5-三烯 尽管在CHCl 3中所有三烯均未观察到荧光,它们以粉末形式显着发射可见光,量子产率为0.15–0.44。在3,4-二苯基的对位引入氨基会导致发射最大值发生红移,并具有良好的固态量子产率。因此,发现四芳基化的三烯骨架可作为一类新的荧光团,表现出聚集诱导的发射。
    DOI:
    10.1002/asia.200900110
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