ethyl 2-((2S,3R,4S)-4-((2-hydroxyphenyl)amino)-6-methoxy-3-methyl-3-nitrochroman-2-yl)acetate | 1266339-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-((2S,3R,4S)-4-((2-hydroxyphenyl)amino)-6-methoxy-3-methyl-3-nitrochroman-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(2S,3R,4S)-4-(2-hydroxyanilino)-6-methoxy-3-methyl-3-nitro-2,4-dihydrochromen-2-yl]acetate
• CAS: 1266339-59-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₇
• 分子量: 416.431
• InChiKey: WELRDBNPBKSQDO-JBACZVJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-氨基苯酚 在 thiourea catalyst 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到ethyl 2-((2S,3R,4S)-4-((2-hydroxyphenyl)amino)-6-methoxy-3-methyl-3-nitrochroman-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Aza-Michael−Michael Addition Cascade: Enantioselective Synthesis of Polysubstituted 4-Aminobenzopyrans

  摘要：

  A catalytic asymmetric aza-Michael-Michael addition cascade of anilines to nitroolefin enoates in the presence of chiral bifunctional thiourea catalysts has been disclosed. This reaction provides a mild and efficient approach to polysubstituted chiral 4-aminobenzopyrans bearing three consecutive stereocenters in high yields with excellent stereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol1031188