3-甲基丁基碳酸甲酯 | 228273-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基丁基碳酸甲酯
• 英文名称: 3-methylbutyl methylcarbonate
• 英文别名: methyl 3-methylbutyl carbonate；isopentyl methyl carbonate；methyl isoamyl carbonate
• CAS: 228273-02-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: SIJHHVROKHRVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基丁基碳酸甲酯 生成 甲醇 、 3-甲基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  气相中2-取代的乙基甲基碳酸酯的均相，非分子消除动力学中的机理和结构-反应性相关

  摘要：

  在静态反应系统中，在323–435°C的温度范围和28.5–242托的压力范围内，测定了2-取代的乙基碳酸甲酯的气相消除动力学。反应是均相的，单分子的并且遵循一阶速率定律。报道了动力学和热力学参数。使用塔夫脱-托普索姆法时，碳酸甲乙酯的2个取代基（CH 3 OCOOCH 2 CH 2 Z，Z =取代基）呈现近似线性相关，log（k Z / k H）=-（0.57±0.19）σ α +（1.34±0.49）σ - [R -（ - [R= 0.9256；SD = 0.16）在400°C下。该结果暗示消除过程对空间因素敏感，而电子效应并不重要。然而，该共振系数具有用于C的β氢的有利抽象影响最大β由氧羰基-H键。因为ρ α是显著，获得具有Hancock的立体参数碳酸酯的烷基取代基的一个良好的相关性：日志（ķ - [R / ķ ħ）与Ë小号Ç为CH 3 OCOOCH 2 CH 2 - [R在400℃下，R

  DOI：

  10.1002/poc.665
• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 、 碳酸二甲酯 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到3-甲基丁基碳酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在钨和钴配合物存在下，醇与碳酸二甲酯反应合成烷基甲基醚和碳酸烷基甲基酯

  摘要：

  在醇和羰基钴存在下，通过醇与碳酸二甲酯的反应合成烷基甲基醚和碳酸烷基甲基酯。发现了用于选择性形成烷基甲基醚或碳酸烷基甲基酯的最佳反应物和催化剂比例以及反应条件。

  DOI：

  10.1134/s1070428014060050

文献信息

• 2-Thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Maruyama Takahisa

  公开号：US20070004700A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [Objective] An objective of the present invention is to provide compounds that are effective against various resistant bacteria which cause current clinical problems, for example, pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including bata-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis. [Structure] The present invention provides 2-ethenylthio-based carbapenem derivatives represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are effective, for example, against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including beta-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis:

  本发明的一个目标是提供对抗引起当前临床问题的各种耐药细菌有效的化合物，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）等。本发明提供了以公式（I）表示的基于2-乙烯硫的碳青霉烯衍生物或其药用可接受盐，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）有效。
• 1-Methylcarbapenem derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040014962A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  1-Methylcarbapenem compounds having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。
• Synthesis of non-symmetrical alkyl carbonates from alcohols and DMC over the nanocrystalline ZSM-5 zeolite
  作者：Durgaiah Chevella、Arun Kumar Macharla、Rammurthy Banothu、Krishna Sai Gajula、Vasu Amrutham、Murali Boosa、Narender Nama

  DOI：10.1039/c9gc00541b

  日期：——

  A novel heterogeneous acid (nanocrystalline ZSM-5) catalyzed carboxymethylation of alcohols to non-symmetrical alkyl carbonates using DMC has been realized. Nanocrystalline ZSM-5 (NZSM-5) with a crystal size of 20–30 nm was synthesized by hydrothermal crystallization. The synthesized NZSM-5 was verified by X-ray diffraction, Fourier transformation infrared spectroscopy and solid state NMR. The morphology

  已经实现了使用DMC的新型异质酸（纳米晶体ZSM-5）催化醇的羧甲基化为不对称的碳酸烷基酯。通过水热结晶合成了晶体大小为20–30 nm的纳米晶体ZSM-5（NZSM-5）。合成的NZSM-5通过X射线衍射，傅立叶变换红外光谱和固态NMR进行验证。透射电子显微镜和扫描电子显微镜证实了NZSM-5的形态，揭示了由纳米大小（20-30 nm）的NZSM-5颗粒堆积形成的沸石（100-200 nm）聚集体的形成。NZSM-5的理化性质通过氮的吸附和程序升温的氨解吸来测量，这表明表面积为465 m 2 g -1酸度为0.936 mmol g -1。本协议为高产量的各种非对称碳酸烷基酯提供了一种有吸引力的方法。催化剂被有效地循环多达5个连续循环。这种方法拓宽了DMC在绿色化学中可能的利用范围。
• PLASTICIZER OF NATURAL ORIGIN FOR NAIL POLISH
  申请人：Bandres Matthieu

  公开号：US20100158835A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The use of at least one carbonate of natural origin as a plasticizer in a film-forming cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, a film-forming polymer and a solvent medium.

  在一种含有至少一种天然来源碳酸盐的化妆品组合物中，作为一种增塑剂使用，该组合物在生理学上可接受的介质中包括一种成膜聚合物和一种溶剂介质。
• Asymmetric organic carbonate synthesis catalyzed by an enzyme with dimethyl carbonate: a fruitful sustainable alliance
  作者：Yaoliang Zhou、Qiuyan Jin、Zhanyang Gao、Hongtao Guo、Haibo Zhang、Xiaohai Zhou

  DOI：10.1039/c3ra43698e

  日期：——

  We have successfully developed an easy and efficient bioprocess for asymmetric organic carbonate synthesis by performing Novozym 435 mediated esterification of DMC and alcohols in this work. Under the optimized conditions (60 °C, molar ratio of alcohol to DMC 1 : 12), the highest yield of carbonate can reach 95.6%. An additional advantage of the new process is the fact that 90% of the original activity of the enzyme is retained after being recycled nine times. Consequently it has potential as a useful enzyme-catalyzed process for the industrial production of asymmetric organic carbonates.

  我们成功开发了一种简单高效的生物过程，通过在本工作中进行Novozym 435介导的DMC和醇的酯化反应，实现了不对称有机碳酸酯的合成。在优化条件下（60°C，醇与DMC的摩尔比为1:12），碳酸酯的最高产率可达到95.6%。新工艺的另一个优点是，酶在经过九次回收后仍保留90%的原始活性。因此，它有潜力成为工业生产不对称有机碳酸酯的有效酶催化工艺。