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tert-butyl 4-[2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl]-1-piperazinecarboxylate | 412049-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-[2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl]-1-piperazinecarboxylate
英文别名
1-Piperazinecarboxylic acid,4-[2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1h-indol-4-yl]-,1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl 4-[1-(benzenesulfonyl)-2-iodoindol-4-yl]piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-[2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl]-1-piperazinecarboxylate化学式
CAS
412049-39-9
化学式
C23H26IN3O4S
mdl
——
分子量
567.448
InChiKey
LYSHDIRLYBYQKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    670.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-[2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl]-1-piperazinecarboxylate盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-4-(1-piperazinyl)-1H-indole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds, their use and preparation
    摘要:
    这项发明提供了一般式(I)中的2,3-,4-或5-取代-N1-(芳基磺酰基)吲哚和(杂环基)吲哚化合物: 其中Ar,R2,R3,R4和R5如规范中定义。这些化合物与5-HT6受体结合,并可用于治疗和预防由5-HT6受体介导的疾病,如肥胖和中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US20020165251A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-苯磺酰基-1H-吲哚-4-基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯正丁基氯化镁二异丙胺 在 ammonium chloride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100 mg (35%)的产率得到tert-butyl 4-[2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl]-1-piperazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds, their use and preparation
    摘要:
    这项发明提供了一般式(I)中的2,3-,4-或5-取代-N1-(芳基磺酰基)吲哚和(杂环基)吲哚化合物: 其中Ar,R2,R3,R4和R5如规范中定义。这些化合物与5-HT6受体结合,并可用于治疗和预防由5-HT6受体介导的疾病,如肥胖和中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US20020165251A1
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文献信息

  • Compounds, their use and preparation
    申请人:Biovitrum AM (publ.)
    公开号:US07524839B2
    公开(公告)日:2009-04-28
    The invention-provides 2, 3-, 4- or 5-substituted-N1-(arylsulfonyl)indole and (heteroaryl)indole compounds of the general formula (I): in which Ar, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification. The compounds bind to the 5-HT6 receptor and are useful for the treatment and prophylaxis of disorders mediated by the 5-HT6 receptor, such as obesity and CNS disorders.
    该发明提供了通式(I)中Ar,R2,R3,R4和R5如规范中所定义的2,3-,4-或5-取代的N1-(芳基磺酰基)吲哚和(杂环芳基)吲哚化合物。这些化合物与5-HT6受体结合,可用于治疗和预防由5-HT6受体介导的疾病,如肥胖症和中枢神经系统疾病。
  • 2-, 3-, 4-, OR 5-SUBSTITUTED-N1-(BENZENSULFONYL)INDOLES AND THEIR USE IN THERAPY
    申请人:BIOVITRUM AB
    公开号:EP1326830A1
    公开(公告)日:2003-07-16
  • US7087750B2
    申请人:——
    公开号:US7087750B2
    公开(公告)日:2006-08-08
  • US7524839B2
    申请人:——
    公开号:US7524839B2
    公开(公告)日:2009-04-28
  • [EN] 2-, 3-, 4-, OR 5-SUBSTITUTED-N1-(BENZENSULFONYL)INDOLES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] N1-(BENZENSULFONYL)INDOLES SUBSTITUES EN 2, 3, 4 OU 5 ET LEUR UTILISATION A DES FINS DE TRAITEMENT
    申请人:BIOVITRUM AB
    公开号:WO2002032863A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    The invention provides 2, 3-, 4- or 5-substituted-N1-(benzensulfonyl)indoles compounds of the general formula (I) in which Ar, R?2, R3, R4 and R5¿ are as defined in the specification. The said compounds have affinity for the 5-HT¿6? receptor and are useful for the treatment and prophylaxis of disorders relating to the said receptor, such as obesity and CNS disorders.
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