2-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-5-[4-(2-hydroxypropan-2-yl)triazol-1-yl]-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one | 1271271-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-5-[4-(2-hydroxypropan-2-yl)triazol-1-yl]-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one
• CAS: 1271271-52-3
• 化学式: C₂₆H₂₇Cl₂N₇O₂
• 分子量: 540.452
• InChiKey: SDZPIDOKQQDKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 4,5-二氯-2-(2,6-二氯苄基)-2,3-二氢哒嗪-3-酮 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 sodium azide 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到2-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-5-[4-(2-hydroxypropan-2-yl)triazol-1-yl]-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A “Click and Activate” Approach in One-Pot Synthesis of a Triazolyl-Pyridazinone Library

  摘要：

  A "click and activate" strategy was designed and executed in a four-component, stepwise condensation that led to a trisubstituted triazolyl-pyridazinone library. This one-pot process included regioselective azide substitution at 2-substituted-4,5-dichloropyridazinones, followed by a Cu(l) catalyzed triazole formation which triggered subsequent nucleophilic substitution at the neighboring position to achieve three points of diversity.

  DOI：

  10.1021/ol200183b