[4-(6-chloronaphthalene-2-sulphonyl)piperazin-1-yl][4-(5-methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenyl]methanone | 222541-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [4-(6-chloronaphthalene-2-sulphonyl)piperazin-1-yl][4-(5-methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenyl]methanone
• 英文别名: [4-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazin-1-yl]-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methanone
• CAS: 222541-79-9
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₄O₄S
• 分子量: 496.974
• InChiKey: CWOLYRCVRHVJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(6-chloronaphthalene-2-sulphonyl)piperazin-1-yl][4-(5-methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenyl]methanone 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[4-(6-chloronaphthalene-2-sulphonyl)piperazin-1-carbonyl]benzamidine, acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives as factor XA inhibitors

  摘要：

  公式I中的新化合物，其中X、Y、R1、R2和R3如专利权要求1中定义的那样，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US06492368B1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 [4-(5-Methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenyl]piperazin-1-ylmethanone 、 6-氯-2-萘磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以gives [4-(6-chloronaphthalene-2-sulphonyl)piperazin-1-yl][4-(5-methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenyl]methanone, FAB 497的产率得到[4-(6-chloronaphthalene-2-sulphonyl)piperazin-1-yl][4-(5-methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives as factor XA inhibitors

  摘要：

  公式I中的X、Y、R1、R2和R3如专利要求书1所定义的新化合物是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US06492368B1

文献信息

• BENZAMIDINDERIVATE ALS FAKTOR XA-INHIBITOREN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1025086B1

  公开（公告）日：2003-06-25
• US6492368B1
  申请人：——

  公开号：US6492368B1

  公开（公告）日：2002-12-10