glyoxal-bis(2-hydroxy-3,5-di-tertbutylanil) | 3159-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: glyoxal-bis(2-hydroxy-3,5-di-tertbutylanil)
• 英文别名: Glyoxal-bis-<2-hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-anil>；Bis-glyoxal(2-hydroxy-3.5-di-tert-butylanil)；glyoxal-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)imine；4,6,4',6'-tetra-tert-butyl-2,2'-ethane-1,2-diylidenediamino-bis-phenol；2,4-Ditert-butyl-6-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)iminoethylideneamino]phenol
• CAS: 3159-43-1
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₂
• 分子量: 464.692
• InChiKey: HDZMGJNCSXGIPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glyoxal-bis(2-hydroxy-3,5-di-tertbutylanil) 在 邻四氯苯醌 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5,7,5',7'-tetra-tert-butyl-2,2'-bibenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Haeussler,H.; Jadamus,H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3051 - 3055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 2-氨基-4,6-二(2-甲基-2-丙基)苯酚 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 glyoxal-bis(2-hydroxy-3,5-di-tertbutylanil)
  参考文献：
  名称：

  含双芳氧基N-杂环碳原子配体的第10组三齿配合物：合成，结构，光谱和计算表征

  摘要：

  合成了一系列具有螯合三齿双芳氧基N-杂环卡宾的10族配合物，并使用不同的技术对其进行了表征。通过一锅法直接直接金属化相应的苯并咪唑鎓或咪唑鎓前体，可以高收率分离出Ni（II），Pd（II）和Pt（II）配合物。所有化合物都得到了充分表征，包括对三种衍生物的单晶X射线衍射测定。在固态下，配合物在铂原子周围采用典型的方形平面配位几何形状，可变形以符合双芳基氧化物N杂环卡宾配体所施加的几何约束。对于铂和钯衍生物，进行了联合实验和理论表征，以便通过电子吸收，稳态和时间分辨光物理技术以及密度泛函理论（DFT）和随时间变化的DFT研究新制备的配合物的光学性质。真空和溶剂。当温度在冻结的玻璃状基质中降至77 K时，三种铂络合物在可见光谱的绿色区域显示出宽阔而无特征但微弱的光致发光，激发态寿命约为几微秒。根据联合实验和计算结果以及有关铂配合物的文献，将这种发射分配给三重态歧管金属-配体到配体的电荷转移（这

  DOI：

  10.1021/om5003446

文献信息

• Redox-Active Bis(phenolate) N-Heterocyclic Carbene [OCO] Pincer Ligands Support Cobalt Electron Transfer Series Spanning Four Oxidation States
  作者：Caleb F. Harris、Michael B. Bayless、Nicolaas P. van Leest、Quinton J. Bruch、Brooke N. Livesay、John Bacsa、Kenneth I. Hardcastle、Matthew P. Shores、Bas de Bruin、Jake D. Soper

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01906

  日期：2017.10.16

  diffraction. The metal and ligand oxidation states of the monocationic complex are ambiguous; data are consistent with formulation as either [(SOCO)CoIII(THF)2]+ containing a closed-shell [SOCO]2– diphenolate ligand bound to a S = 1 Co(III) center, or [(SOCO•)CoII(THF)2]+ with a low-spin Co(II) ion ferromagnetically coupled to monoanionic [SOCO•]− containing a single unpaired electron distributed across the

  描述了由三个氧化还原-非纯三齿[OCO]钳型双（酚盐）N-杂环卡宾（NHC）配体支持的低配位Co配合物的新家族。结合实验和计算数据表明，最好将电荷中性的四配位配合物配制成与闭壳[OCO] 2-二价键结合的Co（II）中心，通式为[（OCO）Co II L]（其中L是溶剂衍生的MeCN或THF。[（OCO）Co II L]配合物的循环伏安图显示，在相对于Fc +的电位低于1.2 V的电势下，可进行三种氧化/ Fc，对应于形式上的Co（V）物种的生成，但真正的物理/光谱氧化态要低得多。化学氧化作用提供了咪唑啉NHC衍生的配合物的单价和二价，可通过计算，磁性和光谱学方法（包括单晶X射线衍射）进行检查。单阳离子络合物的金属和配体氧化态是不明确的。数据与配方一致，因为[（S OCO）Co III（THF）2 ] +包含与S = 1 Co（III）中心键合的闭壳[ S OCO] 2-二酚盐配体或[[ S
• Tetradentate Bis(<i>o</i>-iminobenzosemiquinonate(1−)) π Radical Ligands and Their <i>o</i>-Aminophenolate(1−) Derivatives in Complexes of Nickel(II), Palladium(II), and Copper(II)
  作者：Kil Sik Min、Thomas Weyhermüller、Eberhard Bothe、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic0302480

  日期：2004.5.1

  yphenyl)ethylenediamine, H4[L1], the unsaturated analogue glyoxal-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylanil), H2[L2], and N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2-dimethylpropylenediamine, H4[L3], have been investigated with nickel(II), palladium(II), and copper(II). The complexes prepared and characterized are [Ni(II)(H3L1)2] (1), [Ni(II)(HL2)2].5/8CH2Cl2 (2), [Ni(II)(L3**)] (3), [Pd(II)(L3**)][Pd(II)(H2L3)

  潜在的四齿配体N，N'-双（3,5-二叔丁基-2-羟基苯基）乙二胺，H4 [L1]，不饱和类似物乙二醛-双（2-羟基-3,5）的配位化学-二叔丁基茴香醚，H2 [L2]和N，N'-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）-2,2-二甲基丙二胺，H4 [L3]含镍（II），钯（II）和铜（II）。制备并表征的配合物为[Ni（II）（H3L1）2]（1），[Ni（II）（HL2）2] .5 / 8CH2CL2（2），[Ni（II）（L3 **）]（ 3），[Pd（II）（L3 **）] [Pd（II）（H2L3）（4）和[Cu（II）（H2O）（L4）]（5），其中（L4）2-为（L3）4-和（L3 **）2-的氧化的二亚胺形式是（L3）4-的双（邻-亚氨基半醌酸酯）双自由基形式。化合物1-5的结构已经通过单晶X射线晶体学确定。在复合物1和2中 配体（H3L1）-和（HL2）-是三齿的，镍离子处于
• Tin(iv) and lead(iv) complexes with a tetradentate redox-active ligand
  作者：Alexandr V. Piskunov、Olesya Yu. Trofimova、Georgy K. Fukin、Sergei Yu. Ketkov、Ivan V. Smolyaninov、Vladimir K. Cherkasov

  DOI：10.1039/c2dt30656e

  日期：——

  with the diorganotin(IV) and diphenyllead(IV) moieties. Complexes R2SnL (R = Me (1), Et (2), tBu (3), Ph (4)) and Ph2PbL (5) have been prepared and characterized. The molecular structures of compounds 1, 3 and 5 have been determined by single crystal X-ray diffraction. The diamagnetic octahedral complexes bear a tetradentate O,N,N,O redox-active ligand with a nearly planar core. Complexes 1–5 demonstrate

  用二有机锡（IV）和二苯基铅（IV）部分研究了四齿氧化还原活性配体乙二醛-双（2-羟基-3,5-二叔丁基茴香）（H 2 L）的配位化学。已经制备并表征了配合物R 2 SnL（R = Me（1），Et（2），t Bu（3），Ph（4））和Ph 2 PbL（5）。化合物的分子结构1，3和5已经通过单晶X射线衍射确定。抗磁性八面体络合物带有四齿的O，N，N，O氧化还原活性配体，具有接近平面的核。配合物1-5显示溶液中有溶剂变色现象。配合物1-5的CV揭示了四个单电子氧化还原过程。通过X波段EPR光谱研究了化学生成的1-5个阳离子和阴离子中的自旋密度分布。实验数据与电子结构的DFT计算结果为吻合1，其吡啶加成物1 · PY，阳离子1 +和阴离子1 - -。
• Substituted Benzoxazole and Catechol Cocrystals as an Adsorbent for CO₂ Capture: Synthesis and Mechanistic Studies
  作者：Dharmalingam Sivanesan、Min Hye Youn、Ki Tae Park、Hak Joo Kim、Soon Kwan Jeong

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00693

  日期：2017.9.6

  We report the synthesis of cocrystals of a substituted benzoxazole and catechol from a primary amine and 3,5-di-tert-butylbenzoquinone. Fourier transform infrared and NMR spectroscopy studies revealed that cocrystals 2 could be synthesized in excellent yield from 1 and 3,5-di-tert-butylbenzoquinone. Introduction of an amine into the cocrystal structure enhanced the CO2 adsorption capacity of the cocrystals

  我们报道了由伯胺和3,5-二叔丁基苯醌合成取代苯并恶唑和邻苯二酚的共晶体。傅里叶变换红外光谱和NMR光谱研究表明，可以从1和3,5-二叔丁基苯醌中获得优异收率的共晶体2。将胺引入到共晶体结构中，在室温下将共晶体的CO 2吸附能力从15.69提高到44.21mg / g。我们的结果表明了使用共晶体捕获CO 2并易于修饰它们以增强其CO 2吸附能力的能力。