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(S)-6-{4-[3-(trifluoromethyl)phenethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile | 928675-00-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-6-{4-[3-(trifluoromethyl)phenethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile
英文别名
——
(S)-6-{4-[3-(trifluoromethyl)phenethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile化学式
CAS
928675-00-7
化学式
C24H24F3N3O
mdl
——
分子量
427.469
InChiKey
MQHRGRHSIYSQNU-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    47.34
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-6-{4-[3-(trifluoromethyl)phenethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 4-(3-(Trifluoromethyl)phenethyl)-1-(6-((diethylamino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)piperazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    The efficacy and cardiac evaluation of aminomethyl tetrahydronaphthalene ketopiperazines: A novel class of potent MCH-R1 antagonists
    摘要:
    The design, synthesis, and biological studies of a novel class of MCH-R1 antagonists based on an amino tetrahydronaphthalene ketopiperazine scaffold is described. Compounds within this class promoted significant body weight reduction in mouse diet induced obesity studies. The potential for hERG blockage activity and QT interval studies in anesthetized dogs are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.12.028
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The efficacy and cardiac evaluation of aminomethyl tetrahydronaphthalene ketopiperazines: A novel class of potent MCH-R1 antagonists
    摘要:
    The design, synthesis, and biological studies of a novel class of MCH-R1 antagonists based on an amino tetrahydronaphthalene ketopiperazine scaffold is described. Compounds within this class promoted significant body weight reduction in mouse diet induced obesity studies. The potential for hERG blockage activity and QT interval studies in anesthetized dogs are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.12.028
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