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1-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)ethan-1-one | 1159511-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)ethanone;PS-4805;1-(1-methylindazol-4-yl)ethanone
1-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)ethan-1-one化学式
CAS
1159511-23-5
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
JWKGENUMGZSMLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)ethan-1-one盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 N-hydroxy-1-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)ethanimine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
    [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
    摘要:
    本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物,制备该化合物的方法,用于制备该化合物的中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用,而不显著靶向EGFR受体。因此,它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病,如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
    公开号:
    WO2018172250A1
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文献信息

  • 2-METHYL-QUINAZOLINES
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3601267A1
    公开(公告)日:2020-02-05
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