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4-{5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}-4-oxo-butyric acid isobutyl ester hydrochloride salt | 685567-35-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-{5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}-4-oxo-butyric acid isobutyl ester hydrochloride salt
英文别名
——
4-{5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}-4-oxo-butyric acid isobutyl ester hydrochloride salt化学式
CAS
685567-35-5
化学式
C29H33ClN4O4S*ClH
mdl
——
分子量
605.585
InChiKey
HIGXZCUHCUHHQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    83.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-{5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}-4-oxo-butyric acid ethyl ester hydrochloride salt异丁醇盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.5h, 以62%的产率得到4-{5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)ethyl]-6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}-4-oxo-butyric acid isobutyl ester hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACYL DERIVATIVES OF 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HAVING NEUROLEPTIC ACTIVITY
    [FR] DERIVES ACYLIQUES DE 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE A ACTIVITE NEUROLEPTIQUE
    摘要:
    一种制备酰基衍生物作为5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的前药以及药学上可接受的酸盐和用作抗精神病药物的方法的过程。
    公开号:
    WO2004037819A1
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