<26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3α-formyloxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergost-6-one | 105075-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3α-formyloxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergost-6-one
• CAS: 105075-64-7
• 化学式: C₃₂H₅₂O₅
• 分子量: 522.714
• InChiKey: UHAGABVODJYRQO-PRCSDNTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3α-formyloxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergost-6-one 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 <26,28-2H6>typhasterol
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1415 - 1418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3β-acetoxy-22,23-epoxy-5α-ergostan-6-one 在 氢氧化钾 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 <26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3α-formyloxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergost-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4045 - 4049

  摘要：

  DOI：