1,1,2,2-tetramethyl-1,2-digerma-3,4,5,6-tetraphenylcyclohexa-3,5-diene | 195721-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-digerma-3,4,5,6-tetraphenylcyclohexa-3,5-diene
• 英文别名: 1,1,2,2-tetramethyl-3,4,5,6-tetraphenyl-1,2-digermacyclohexa-3,5-diene
• CAS: 195721-62-1
• 化学式: C₃₂H₃₂Ge₂
• 分子量: 561.786
• InChiKey: HYJDGOPLRSCOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-1,2-digerma-3,4,5,6-tetraphenylcyclohexa-3,5-diene 以 氘代苯 为溶剂， 以100%的产率得到1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  1,2-Digermacyclohexa-3,5-二烯及相关化合物的合成与光化学

  摘要：

  1,3-环己二烯，3,4,5,6-四苯基-，3,6-二苯基-和3,4,5,6-四甲基-1,2-二甲基环己-3,5-的一些新的锗类似物制备了二烯和3,4,5,6-四苯基-1-锗-2-硅环六-6-3,5-二烯，并通过光谱法对其进行了全面表征。在光解中，将1,2-二硬脂基环己-3,5-二烯进行二烷基亚锗烯（R 2 Ge :)的挤出，以得到相应的生殖环戊二烯。在辐射下，1-germa-2-silacyclohexa-3,5-diene通过挤出R 2 Ge：优先产生了silacyclopentadiene 。讨论了这些光解的机理。

  DOI：

  10.1021/om970799w

文献信息

• Ring Contraction of 1,2-Digermacyclohexa-3,5-dienes Initiated by Electron Transfer Reactions with TCNE
  作者：Kunio Mochida、Hiromi Shimizu、Masato Nanjo

  DOI：10.1246/cl.2000.1226

  日期：2000.10

  The thermal reaction of 1,2-digermacyclohexa-3,5-dienes with tetracyanoethylene (TCNE) gave 1-germacyclopenta-2,4-diene as a germylene extrusion compound through a charge-transfer complex. The 1-germacyclopenta-2,4-diene was trapped with TCNE to give 5,5,6,6-tetracyano-7-germanorbornene.

  1,2-二锗环己烯-3,5-二烯与四氰乙烯（TCNE）的热反应通过电荷转移复合物生成了1-锗环戊烯-2,4-二烯，作为锗烯的挤出化合物。1-锗环戊烯-2,4-二烯与TCNE反应生成了5,5,6,6-四氰-7-锗诺尔本烯。
• Electron-transfer reactions of 1,2-dimetallacyclohexa-3,5-dienes with TCNE
  作者：Kunio Mochida、Hiromi Shimizu、Tsuyoshi Kugita、Masato Nanjo

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00171-2

  日期：2003.4

  Thermal reactions of 1,2-dimetallacyclohexa-3,5-dienes (1–3) with tetracyanoethylene (TCNE) were investigated. The reaction of 1,2-disilacyclohexa-3,5-diene (1) with TCNE mainly gave 4-amino-5,6-dicyano-2,2,11,11-tetramethyl-1,8,9,10-tetraphenyl-3-aza-2,11-disilatricyclo[6.2.1.03,7]undeca-4,6,9-triene through a charge-transfer complex. The reaction of 1,2-digermacyclohexa-3,5-diene (2) with TCNE afforded

  的1,2- dimetallacyclohexa -3,5-二烯（热反应1 - 3）与四氰乙烯（TCNE）进行了调查。1,2-二硅环己-3,5-二烯（1）与TCNE的反应主要得到4-氨基-5,6-二氰基-2,2,11,11-四甲基-1,8,9,10-四苯基-3-氮杂-2,11-二硅三环[6.2.1.0 3,7 ]十一碳-4,6,9-三烯通过电荷转移络合物。1,2-二硬脂基环己-3,5-二烯（2）与TCNE的反应得到4-氨基-5,6-二氰基-2,2,11,11-四甲基-1,8,9,10-四苯基- 3-氮杂-2,11-二茂基三环[6.2.1.0 3.7 ]十一碳-4,6,9-三烯。还检测到了2,2,3,3-Tetracyano-7,7-dimethyl-1,4,5,6-tetraphenyl-7-germabicyclo [2.2.1] hept-5-ene。另一方面，1-germa-2-silacyclohexa-3
• Platinum-Catalyzed Bis-Germylation of Alkynes with Organodigermanes and Cyclic Oligogermanes
  作者：Kunio Mochida、Tohru Wada、Kaoru Suzuki、Wakako Hatanaka、Yuriko Nishiyama、Masato Nanjo、Akiko Sekine、Yuji Ohashi、Masato Sakamoto、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.74.123

  日期：2001.1

  six-membered cyclic oligogermanes, such as dodecamethylcyclohexagermane, (Me2Ge)6, reacted with alkynes in the presence of platinum catalysts to yield 1,4-digermacyclohexa-2,5-dienes in ca. 30% yield. The reactions of phenylacetylene with 1,2-digermacyclohexa-3,5-dienes afforded the corresponding 1,4-digermacycloocta-2,5,7-trienes in 93% yield. Bis(germyl)platinum complexes having various tertiary phosphine

  六甲基二锗烷，Me3GeGeMe3，在铂配合物的存在下，在 120°C 下与各种炔烃反应，以中等至良好的产率得到 Z-1,2-双（锗基）乙烯。末端炔烃比内部炔烃表现出更高的反应性。[Pt(acac)2] 和 [Pt(dba)2] 作为有效的催化剂，而 [Pt(PPh3)4]、[PtCl2(PPh3)2] 和 [Pt(dba)2]-亚磷酸酯被发现不活跃。四元和六元环状低锗烷，例如十二甲基环六锗烷 (Me2Ge)6，在铂催化剂存在下与炔烃反应，生成约 1,4-二元环六-2,5-二烯。30% 的收率。苯乙炔与 1,2-digermacyclohexa-3,5-diene 的反应以 93% 的产率得到相应的 1,4-digermacycloocta-2,5,7-trienes。已经制备了具有各种叔膦配体的双（锗基）铂配合物作为上述炔烃催化双锗化的关键中间体模型，并通过光谱方法和 X 射线晶体学确定了它们的结构。双
• Kunio, Mochida; Akazawa, Miyuki; Fijitsuka, Mamoru, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1997, vol. 70, p. 2249 - 2254
  作者：Kunio, Mochida、Akazawa, Miyuki、Fijitsuka, Mamoru、Watanabe, Akira、Ito, Osamu

  DOI：——

  日期：——