4-[2-fluoro-4-(4-hydroxymethyl-4H-[1,2,3]triazol-1-yl)-phenyl]-2-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 850370-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[2-fluoro-4-(4-hydroxymethyl-4H-[1,2,3]triazol-1-yl)-phenyl]-2-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 850370-39-7
• 化学式: C₁₈H₂₂FN₅O₄
• 分子量: 391.402
• InChiKey: LRVMWURBQXOKNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  100.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-fluoro-4-(4-hydroxymethyl-4H-[1,2,3]triazol-1-yl)-phenyl]-2-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES TRIAZOLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2005035528A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-azido-2-fluoro-phenyl)-2-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-丙炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到4-[2-fluoro-4-(4-hydroxymethyl-4H-[1,2,3]triazol-1-yl)-phenyl]-2-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES TRIAZOLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2005035528A3