6-formyl-5-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenylthiochroman | 87963-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-formyl-5-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenylthiochroman
• 英文别名: 5-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenylsulfanyl-3,4-dihydrochromene-6-carbaldehyde
• CAS: 87963-59-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: OZLCXFOWQFRNBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-formyl-5-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenylthiochroman 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 3-(5-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-3-phenylthiochroman-6-yl-)-1-(2-hydroxy-4-methoxymethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mohamed, Salah E. N.; Thomas, Philip; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 431 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 在 二苯二硫醚 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 6-formyl-5-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenylthiochroman
  参考文献：
  名称：

  Mohamed, Salah E. N.; Thomas, Philip; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 431 - 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of o-prenyl phenols
  作者：Salah E. N. Mohamed、Philip Thomas、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/c39830000738

  日期：——

  to isoprenoid chrom-3-enes to yield 3-phenylthiochromans which open to o-prenylphenols on electron transfer from metal naphthalenides or a mercury cathode; the two–step process is tolerant of free phenol and carbonyl functions, and trisubstituted double bonds.

  苯硫基自由基在异戊二烯型铬3-烯上呈区域专一性加成，产生3-苯基硫代苯并二氢吡喃，当从金属萘或汞阴极转移电子时，该苯酚对邻异戊二烯酚开放。两步过程可耐受游离的苯酚和羰基官能团以及三取代的双键。
• Synthesis of (±)-phaseollin; a protective sequence for chromen double bonds
  作者：Phillip Thomas、Donald A. Whiting

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80112-x

  日期：1984.1
• SPURR, P. R.;HAMON, D. P. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 14, 4734-4739
  作者：SPURR, P. R.、HAMON, D. P. G.

  DOI：——

  日期：——