摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-Butyl-(1,3-dihydro-isobenzofuran-4-yl)-diphenyl-silane | 128813-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl-(1,3-dihydro-isobenzofuran-4-yl)-diphenyl-silane
英文别名
tert-butyl-(1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)-diphenylsilane
tert-Butyl-(1,3-dihydro-isobenzofuran-4-yl)-diphenyl-silane化学式
CAS
128813-32-1
化学式
C24H26OSi
mdl
——
分子量
358.555
InChiKey
GEOVTNYPVKKAFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyl)-prop-2-ynyloxymethyl]-pyridine 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 440.0h, 以22%的产率得到tert-Butyl-(1,3-dihydro-isobenzofuran-4-yl)-diphenyl-silane
    参考文献:
    名称:
    吡啶的分子内Diels-Alder逆反应使二氢异苯并呋喃和异吲哚啉
    摘要:
    在2或3位被甲硅烷基化的丙氧基氧基甲基侧链取代的吡啶进行热解分子内Diels-Alder反应,形成二氢异苯并呋喃。发现3-取代的吡啶比2-取代的吡啶具有更高的反应性。在该侧链的(α-位)的亚甲基中的两个氢被一个甲基以及一个苯基取代基取代导致反应速率的显着提高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85441-7
点击查看最新优质反应信息