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[Cu(2,9-di-n-butyl-1,10-phenanthroline)2](1+) | 75875-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cu(2,9-di-n-butyl-1,10-phenanthroline)2](1+)
英文别名
[Cu(2,9-Bu2-phen)2](1+)
[Cu(2,9-di-n-butyl-1,10-phenanthroline)2](1+)化学式
CAS
75875-33-1
化学式
C40H48CuN4
mdl
——
分子量
648.394
InChiKey
WZFXSZJJIBSRPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2,9-Mes2-phen)Cu(2,9-Bu2-phen)]PF6*MeOH*H2O 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0%的产率得到[Cu(2,9-di-n-butyl-1,10-phenanthroline)2](1+)
    参考文献:
    名称:
    新的双苯并吩吩嗪或咪唑熔融的邻菲咯啉配体的双邻菲咯啉铜(I)配合物:光谱,电化学和量子化学研究
    摘要:
    两个新的空间位挑战二亚胺配体大号1(2,9-二基的2-(4'-溴苯基)咪唑并[4,5- ˚F ] [1,10]菲咯啉)和大号2(3,6-二- ñ -遵循Schmittel和同事开发的HETPHEN概念,合成了丁基-11-bromodipyrido [3,2- a:2',3'- c ]吩嗪),目的是构建原始的杂铜(I)配合物。L 1的结构基于一个苯并咪唑分子核心,该苯并咪唑分子在菲咯啉腔的2和9位上被两个高度庞大的异氰酸酯基衍生而来,从而阻止了均纯物质的形成,而L 2dppz是dppz衍生物,在螯合氮原子的α位带有正丁基链。基于L 1,L 2和互补匹配配体(2,9-R 2 -1,10-菲咯啉,R = H,甲基,正丁基或异丁基)的六个新型杂铜(I)配合物的明确形成)已被证明,并且所形成的化合物已得到充分表征。所有配合物的电子吸收光谱与DFT计算非常吻合,可以指定主要的跃迁。使用时间分辨单光子计
    DOI:
    10.1021/ic2006343
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文献信息

  • Electron transfer reactions of copper(II)/(I) couples with bidentate and quadridentate polypyridine ligands: is gated behavior common among outer-sphere electron transfer reactions?
    作者:Sumitaka Itoh、Shigenobu Hunahashi、Nobuyoshi Koshino、Hideo D Takagi
    DOI:10.1016/s0020-1693(01)00612-0
    日期:2001.11
    Abstract We examined redox behaviors of bis(2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline)copper(II)/(I) couple and the oxidation reaction of structurally more constrained bis(1,2-bis(9-methyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)ethane)dicopper(I) in acetnitrile: the electron transfer reactions of the former couple took place in an ordinary concerted manner with the self-exchange rate constant k ex 298 =9.2×10 4 kg mol −1 s
    摘要我们研究了双(2,9-二苯基-1,10-菲咯啉(II)/(I)对的氧化还原行为以及结构更受约束的双(1,2-双(9-甲基-1)乙腈中的(10,咯啉-2-基)乙烷)二(I):前两对的电子转移反应以常规协同方式发生,自交换速率常数k ex 298 = 9.2×10 4 kg mol -1 s -1,而在后者化合物的氧化反应过程中,通过分光光度法检测到具有四面体配位几何形状的双(II)中间体。还发现,还原(1,2-双(9-甲基-1,10-咯啉-2-基)乙烷(II)是相应的双(I)物质的氧化形式。二聚化过程。双(1,2-双(9-甲基-1,[Ni(1,4,7-三氮杂环壬烷)2] 3+在乙腈中的10-咯啉-2-基)乙烷(I)是涉及快速电子转移(ET)的双相反应,k ex 298 = (4.8±0.1)×10 4 kg mol -1 s -1,然后非常缓慢的中间体单体化[k298
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