cyclohexyl N-dimethylcarbamoyl-4-t-butylthioallophanimidate | 41160-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl N-dimethylcarbamoyl-4-t-butylthioallophanimidate
• 英文别名: cyclohexyl N-(tert-butylcarbamoyl)-N'-(dimethylcarbamoyl)carbamimidothioate
• CAS: 41160-58-1
• 化学式: C₁₅H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 328.479
• InChiKey: JKQWOCNZOBURKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl 4,4-dimethylthioallophanimidate 、 叔丁基异氰酸酯 在 petroleum-ether 、 环己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give pure cyclohexyl N-dimethylcarbamoyl-4-t-butylthioallophanimidate (a compound of formula I)的产率得到cyclohexyl N-dimethylcarbamoyl-4-t-butylthioallophanimidate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal allophanimidates

  摘要：

  草酸性异相聚酰胺酸酯的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5可选自氢和某些有机基团，其中至少一个是有机基团；R.sub.3可选自氢和某些有机基团；R.sub.6可选自某些有机基团；X.sub.1、x.sub.2和X.sub.3可选自氧和硫；以及上述化合物的盐，其中R.sub.3为氢。通过对##STR2##进行氨基甲酰化反应或通过氨或胺与##STR3##反应制备上述化合物，其中Y为--SCH.sub.3、--Cl或##STR4##一种典型的化合物为：甲基N-二甲基氨基甲酰基-4-叔丁基硫代异相聚酰胺酸酯。

  公开号：

  US04017529A1

文献信息

• US4017529A
  申请人：——

  公开号：US4017529A

  公开（公告）日：1977-04-12